1、先命名甲基,再命名卤素原子,按照优基置后的原则,卤素原子优于甲基。
2、第二个是因为卤代烃命名时,卤原子都看作取代基,而此时,从左往右,二号碳有取代基甲基,而从右往左数,一号碳上已经有了取代基,所以根据支链编号的‘近’原则,所以,从右往左编号。其实总体而言就是编号时,我们在所有的条件中又有考虑的先后问题,先近次简再小的原则。
3、卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。 如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。选择连有卤原子的碳原子在内的最长碳链作为主链,根据主链的碳原子数称为“某烷”;支链和卤原子均作为取代基。
4、- 对于卤代烯烃,以含有双键的最长碳链作为主链,并按照使双键位次最小的原则进行编号。在这种情况下,烯烃是母体。- 对于卤代芳香烃,通常以烷烃为母体,卤素原子和芳环作为取代基。在命名时,如果侧链含有氯原子,应以烷烃为母体,卤素原子和芳环作为取代基。
羟基在双键前面,双键在甲基前面。有羟基就是醇,命名书写的时候羟基的编号写在最后面。
官能团作为母体的优先顺序是:羧基(羧酸)醛基(醛)羟基(醇)。然后,如果这些都没有,再以烯烃和炔烃作为母体,其中碳碳双键和三键都有的时候,要使得双键的标号比三键的小,但是,炔仍然放在烯的后面。
按有机物的系统命名法,两个化合物中羟基是第一优先级,因此都应以“醇”为名。首先选取最长碳链:对于两道题,最长碳链都是5个碳;所以都应叫“戊醇”。
同时羧基碳原子上连接的羧羟基由于氧原子电负性高的缘故具有强的诱导吸电子效应,所以羧基的吸电子效应最强。
常见的供电子基团:(CH3)3C(CH3)2CCH3CH2CH3H。具体解释如下:吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N(CH3)3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。
羧基相同,看相连碳,第一个化合物连接的是羰基,是双键,有吸电子共轭效应,(碳氧的电负性不同,氧的电负性强,有吸电子作用,这一点也可以解释羟基)但是羟基上的氧上有孤对电子,还可以给电子,总体表现吸电子,所以其吸电子能力弱于羰基。
弱吸电子基团:这些基团具有较弱的亲电性,不太吸引周围电子。常见的弱吸电子基团有:甲基(-CH3)、乙基(-C2H5)、苯基(-C6H5)等含有碳-碳单键的基团。吸电子性的强弱顺序不是绝对的,也可以根据具体情况和化学反应而有所不同。