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3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-羧酸甲酯的合成路线有哪些?

由于含巯基席夫碱广泛的生物活性和重要的潜在用途,席夫碱的合成研究具有重要意义。本课题选择噻吩醛,吡啶醛和水杨醛与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇或者2-氨基苯硫酚进行反应合成一些重要巯基席夫碱。我们以甲醇作为溶剂,硫酸作催化剂,采用加热回流进行反应,实现了巯基席夫碱的高产率合成。

甲基3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸的合成路线有哪些?

工业上由乙醇胺在气相催化作用下,失水脱氢合成。也可由β-羟基乙氨基乙胺、N-羟乙基乙二胺(HOCH2CH2NHCH2CH2NH2)在Ni/Al2O3存在下经高温脱氢制取。2-氯苯乙酮与氨反应,可以生成氨基酮,之后脱水氧化为吡嗪。吡嗪甲酸是一种化学物质,分子式是C5H4N2O2,分子量121。

也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料。 3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物。

N-二苄基乙二胺二醋酸--DPE-III型无氰镀锌光亮添加剂--5,6,7,8-四氢喹喔啉--2,3-二乙基吡嗪--2-甲基-3-异丁基吡嗪--柴油加氢脱蜡 (临氢降凝) 催化剂 (系列)--双甘肽--N,N,N,N-四(2-羟基丙基)乙二胺--N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 够多了吧。

羧酸甲酯脱甲基反应

1、无水三氯化铝和底物络合,甲基以氯甲烷形式脱出,反应完全后用稀酸破解即得到脱甲基化合物。反应液一般都是比较黑的,稀酸的量加的不够会有大量铝盐溶解不彻底,过滤后好分是因为滤掉了大部分的未溶解的铝盐。

2、常见的副反应:底物上含有易离去基团时,可能会和溴进行取代置换,如,吡啶吡嗪等氮杂环2位氯,脂肪卤代烃,醇羟基等。三溴化硼脱甲基时,酯可能会发裂解生成羧酸,遇到这种情况,不要急于后处理,如果是甲酯的话,直接将反应液降温至 -78℃,缓慢加入甲醇,升至室温下搅拌,可以重新酯化。

3、二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低,产品纯度提高。 虽是“万能溶剂”,但也有其局限性哦。沸点高,154℃,作为很多高分子材料的溶剂是比较合适的,在有机合成中要慎重选择,经常会碰到溶剂脱不净,。

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