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如何由2甲基1溴丙烷合成溴代叔丁烷
1、生成2-甲基-2-溴丙烷，即叔丁基溴（三级溴丁烷）。
2、如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。
3、消除溴化氢的难易程度由大到小为，叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴。2甲基2溴丙烷、2溴丁烷、1溴丁烷。溴化氢。无色有刺激性气味的气体，密度5克每升，在空气中形成白色酸雾。易溶于水，水溶液叫氢溴酸。熔点—85摄氏度，沸点-60摄氏度。
4、断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。
以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2.2-二甲基丙酸
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3、异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
4、由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。 小结：（1）解有机合成题，首先应认真阅读试题，正确判断出要合成的有机物所带官能团及其所在的位置特点，其次根据已有原料、信息和有关反应规律，明确题意并形成解题思路。
5、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
2-甲基-1-丙烯怎么转化为4-甲基戊酸
1、丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子，然后和2-甲基-1-溴丙烷反应，发生2位的烷基化。产物用氢氧化钠水解，之后酸化得到2-异丁基丙二酸，后者加热脱羧得到产物。
2、三） IPP的合成：二羟甲基戊酸通过两个ATP活化，再脱羧，形成IPP。IPP是活泼的前体，可以缩合形成胆固醇、脂溶性维生素、萜类等许多物质。（四） 鲨烯的生成：六个IPP缩合生成鲨烯，这一过程由二甲基丙烯基转移酶催化。鲨烯是合成胆固醇的直接前体，水不溶。
3、多不饱和脂肪酸的氧化：亚油酸在9位和12位有两个顺式双键，4个循环后生成Δ2顺烯脂酰辅酶A，水化生成D-产物，在β-羟脂酰辅酶A差向酶作用下转变为L型，继续氧化。 （三）奇数碳脂肪酸的氧化 奇数碳脂肪酸经β氧化可产生丙酰辅酶A，某些支链氨基酸也生成丙酸。
4、果真如此，不仅比哥伦布的发现要早200多年，而且真可以称得上是现代卷烟的始祖了。不过，这一历史奇迹还有待于考古学家的进一步考证。
5、二）异戊烯醇焦磷酸酯（IPP）的合成：二羟甲基戊酸经2分子ATP活化，再脱羧。是活泼前体，可缩合形成胆固醇、脂溶性维生素、萜类等许多物质。 （三）生成鲨烯：6个IPP缩合生成鲨烯，由二甲基丙烯基转移酶催化。鲨烯是合成胆固醇的直接前体，水不溶。
