正庚烷,2-甲基乙烷,2,2,3-三甲基丁烷,正癸烷哪个沸点最低?
1、C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。C6H14：5种，正己烷，2－甲基戊烷，3－甲基戊烷，2，2－二甲基丁烷，2，3－二甲基丁烷。
2、乙烷 C2H6 3 丙烷 C3H8 4 正丁烷 C4H10 5 正戊烷 C5H12 6 正己烷 C6H14 7 正庚烷 C7H16 8 正辛烷 C8H18 9 正壬烷 C9H20 10 正癸烷 C10H22 理论上说，由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃还是甲烷。
3、烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
怎样区别正辛烷和2,3-二甲基环丙烷
熔沸点的变化趋势是一致的，但判断方法区别很大。碳原子数相同时，结构越对称，熔点越高，但沸点越低。这些物质碳原子数一样。所以结构越对称，熔点越高，最对称的是C。所以选C 结构越对称，沸点就低。B是直链烷烃，沸点最低。“结构与对称”分子越接近球形，熔点越高，沸点越低。
从上到下分别是正、异、新戊烷的结构式。它们的系统名称分别是：戊烷、2-甲基丁烷、2，2-二甲基丙烷。烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出衍生命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-二甲基丙烷。
环己烷 别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
解释化合物3,3-二甲基乙烷的质谱图中,为什么分子离子峰很小
是因为发生了碳正离子重排，本来的分子离子正电荷在伯碳上不稳定，一个甲基迁移过去，生成2，3-二甲基丁烷，正电荷在叔碳上。
在质谱分析中有机化合物样品的蒸气进入电离室，受到电子流轰击或其他方式的作用，打掉一个电子后（大多数情况是失去一个电子，偶尔有失去2～3个电子）形成具有一个不成对电子的正离子称为分子离子，而产生的峰称为分子离子峰，也称母峰。
峰值表示离子信号强度。常用的电压转频率，可以得到以Hz为单位的离子强度。这个信号强度可以用已知浓度的物质源来标定。比如测量气态有机物的PTR MS，可以使用已知浓度的物质，比如100pptv的气态甲苯打进去，然后看信号强度多少，再用其他浓度，去标定信号强度和浓度的关系，就可以用了。
能看到的最大的碎片就很可能是分子离子峰 2，在你认为可能是分子离子峰再减去第二个碎片，看是多少，如果是合理的，就非常有可能是分子离子峰。比如减完之后最有可能是15，18等。3，看N规则。如果你估计或已经确定你的物质是什么样结构的，那根据N规则，可以判断分子离子峰的奇偶。
2,3—二甲基-3-乙基乙烷结构简式
1、CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3 【我也不太确定，主要是那个括号要不要以及放在哪。。
2、CH3CH（CH3）CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3 CH3CH2C（CH3）2C（CH3）2CH2CH3 5种。
3、写出下列物质的结构简式 （1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷 你打错了，没有这个物质。
4、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
2-甲基乙烷燃料电池正负极反应式
甲烷电池：负极：CH+10OH-—8e-＝＝＝CO2- +7HO。正极：O+4e-+2HO＝＝＝4OH-。乙烷电池：负极 2CHCH- 28e- + 36OH- === 4 CO2- + 24H0。
正负极气体的燃烧反应相同，（2）上面燃烧反应产物与电解质的反应。（3）将上面两个反应相加得到总反应。
乙烷燃料电池总反应方程式：2C2H6+7O2=4CO2+6H2O正极反应方程式：7O2+28e+28H=14H2O负极反应方程式：2C2H6-28e+8H2O=4CO2+28H负极反应方程式分析：乙烷中负3价的碳失去7个电子到达二氧化碳中正4价的碳，总共有4个碳原子失去28个电子。
其他回答 楼上说得好，我补充一点：应为是碱性环境下反应，所以就一定没有H+，而应该有OH-。