苯甲醇能和浓溴水反应,生成三溴苯甲醇吗?如果甲苯中甲基上的氢被其他...
苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
C 试题分析：甲苯、苯和溴水发生萃取，苯甲醇和溴水不反应，苯酚和溴水发生取代反应生成2，4，6－三溴苯酚白色沉淀，答案选C。点评：该题是识记性知识的考查，难度不大。试题基础性强，侧重对基础知识的巩固，记住即可。
邻氯苯甲酸、浓流酸、溴三样一起怎么反应?
甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。苯和纯溴反应，生成溴苯和溴化氢，反应也是取代反应，但是苯环上只有一个氢原子被溴原子取代。产物属于卤代烃。卤代烃能发生水解反应。
羧基的α位。邻氯苯甲酸中，氯原子和羧基分别位于苯环的邻位，在进行溴化反应时，羧基的α位即与羧基相连的碳原子具有较高的反应活性，在进行溴化反应时，溴原子会优先进攻羧基α位上的氢原子，从而形成邻位溴代产物，这种反应过程可以通过加热、加催化剂等手段来促进。
邻氯苯甲酸。邻氯甲苯在酸性高锰酸钾作用下被氧化成邻氯苯甲酸，邻氯苯甲酸和氢氧化钠反应，生成邻羟基苯甲酸钠，再通过酸化，即强酸制弱酸生成水杨酸。
光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
邻氯苯腈的生产过程可以通过邻氯苯甲酸与尿素的化学反应来实现。首先，将邻氯苯甲酸、氨基磺酸和尿素按一定比例混合，然后在加热至140℃左右的条件下，使混合物熔融。在这个过程中，混合物会经历剧烈的反应，伴随着大量气体的释放，温度会自然升至220-230℃，此时需要持续反应大约两个小时。
高分!急求甲苯与该物质的反应过程以及方程式!
甲苯在浓硫酸和浓硝酸的催化下，发生硝化反应，生成对硝基甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + HNO3 （浓硫酸， 浓硝酸） → C6H4（CH3）NO2 在FeBr3催化下，甲苯与Br2反应，生成2-溴-4-硝基甲苯。
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
反应方程式为：C6H5COONa + NaOH → C6H6 + Na2CO3。需要注意的是，这一反应通常需要在较高的温度下进行，以促进脱羧反应的进行。综上所述，甲苯通过氧化反应生成苯甲酸，苯甲酸再与氢氧化钠中和生成苯甲酸钠，最后苯甲酸钠在强碱条件下发生脱羧反应得到苯。
方程式为：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O反应原因：甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质。甲苯中甲基使苯环上邻位和对位上的H原子变活泼，故易发生三取代，如三溴甲苯。
甲苯能和溴反应吗
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
甲苯与溴水不会发生直接反应，而是进行萃取。这是因为甲苯和溴水之间存在极性差异，甲苯倾向于与水中的溴进行萃取，从而实现物质的分离。含有苯环的化合物一般需要在特定条件下才能与液溴发生取代反应，通常需要溴化铁作为催化剂。
甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。
怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。
甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。
先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。 这样反应可能有一个问题就是：氧化-CH3成-COOH后，会导致苯环亲电取代的反应活性降低，后两步的取代反应的进行难度会增加。
以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。 首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此，我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基，并且保证它们处于间位关系。
甲苯硝化得对硝基甲苯，用高锰酸钾氧化得对硝基苯甲酸，用铁和稀盐酸还原得对氨基苯甲酸，再用三溴化铁做催化剂与溴反应的3-溴-4-氨基苯甲酸。