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碳九氢十二的苯的同系物
1、若是苯的同系物，就满足通式CnH2n-6（n≥6），你提供的分子是有误，应为C9H12。
2、苯环上接有烷基的化合物都可以叫做苯的同系物，比如甲苯、异丙苯、二甲苯等等。
3、只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 （苯的同系物不包括苯）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
4、苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。2．两种取代 甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响。
5、不能简单地这么说，只能说C9H12可能是正丙苯或异丙苯的同分异构体（也有可能就是这两种物质），而不能说是芳香烃的同分异构体，因为芳香烃的分子式不一定是C9H12。
丙烯苯和烯丙苯有什么区别
烯丙基苯与丙烯基苯是同一种化学物质的两个名称。
表示不同：C-C=C-为丙烯基，C=C-C- 为烯丙基。含义不同：CH3CH=CH-是丙烯基，双键和单电子是相邻的，所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。
苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。甲苯是一种无色澄清液体，有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。丙烯常温下为无色、稍带有甜味的气体。
相反，异丙苯与溴水相遇时，由于结构的不同，反应并不发生，保持了原有的分层状态，上层是橙色，下层则是无色，这种明显的物理现象使溴水成为鉴别这两种化合物的有力工具。综上所述，虽然高锰酸钾无法有效地鉴别异丙烯苯和异丙苯，但溴水的加入，因其特有的反应现象，使得鉴别过程变得清晰可见。
对烯丙基苯甲醇化学式?
苯甲醇（又称苄醇，C6H5CH2OH）、苯氯甲烷（又称苄氯，C6H5CH2Cl）等分子结构中都含有这种基团。
甲醇的化学式为CH3OH，属于醇类，官能团为羟基（—OH），可以与钠等活泼金属反应，被氧气氧化，发生酯化反应等。甲醇物理性质与乙醇类似，与水任意比互溶，沸点比水低。甲醇有毒，少量可使人失明，多量能致死。
苯甲醇是一种有机化合物，其化学式为C7H8O。要确定其相对原子质量，我们需要将这个化学式中所有原子的相对原子质量相加。我们知道碳（C）的相对原子质量为12，氢（H）的相对原子质量为1，氧（O）的相对原子质量为16。
苯甲醇的化学性质：苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH，可以发生氧化或脱氢反应生成苯甲醛。可以发生加氢发应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。还可以与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
这个在命名的时候是要以苯为主还是以双键为主,还是都可以
如果直链上有一个苯基还有一个-OH，还有一个双键。比如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-OH那么就该叫，4-苯基，2-丁烯基，1-醇。所以苯基出现在复杂的直链中永远只有叫什么基团，甲苯基或者乙苯基，或者硝基苯基。。不过象丙基苯叫做1-苯基-丙烷好象也不为过。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。