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10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪的合成路线有哪些?
【类别】 同盐酸氟奋乃静。 【规格】 2mg 本品主要成分为盐酸氟奋乃静， 其化学名称为：4-[3-[2-（三氟甲基）-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。
③ 10位氮原子可用甲叉取代仍保持药效。 ④ 10位上的侧链可以改变，如用哌嗪代替二甲胺基形成新的类型，由于改善了油水分配系数活性增强，如奋乃静的抗精神病作用为氯丙嗪的6——10倍。
通用名：癸氟奋乃静注射液 曾用名：商用名：英文名：Fluphenazine Decanoate Injection 汉语拼音：GuifuFennɑijinɡ Zhusheye 本品主要成份为：癸氟奋乃静。
吩噻嗪类药物?
1、【答案】：C 使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。
2、吩噻嗪类抗精神分裂症药物包括氯丙嗪（冬眠灵）、硫利达嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静、奋乃静。舒必利是苯甲酰胺类。
3、【答案】：（1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。（2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神病药的重要结构特征。
4、含氮原子。通过吩噻嗪类药物分析得知，吩噻嗪类药物含氮原子，与碱相斥，不溶于碱。吩噻嗪，是一种有机化合物，黄色至绿灰色粉末或片状结晶，易溶于苯，溶于醚和热乙酸，微溶于醇和矿物油，几乎不溶于石油醚。
5、吩噻嗪类药物结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。鉴别：紫外分光光度法。氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。
吩噻嗪共轭吗
E、右丙氧芬 4盐酸氯丙嗪的结构中不含有（）。 A、吩噻嗪环 B、二甲氨基 C、氯代苯基团 D、丙胺基团 E、三氟甲基 4吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是（）。
分解。根据查询中国化工企业联盟网显示，吩噻嗪是一种芳香化合物，其加热时、与强酸接触时，分解，生成含有氮氧化物和硫氧化物的有毒、刺激性烟雾。
服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。 本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。
酸碱指示剂（indicator）一般是弱的有机酸或有机碱，它的酸式与其共轭碱式相比应具有明显不同的色调。
吩噻嗪需要氧气发挥阻聚。阻聚剂是对苯二酚时，需要氧气。其阻聚机理是先在氧作用下转化成苯醌，再与自由基反应为此，在用对苯二酚作阻聚剂时，容器中不宜装满单体，应保留一点空间以贮存空气，提供阻聚所需要的氧气。
吩噻嗪第二位上为哪个取代基时其安定作用最强
1、③10位支链含三个原子时，安定作用最强，若含两个碳原子安定作用减弱 ④母核部分：10位N若改为C，仍具有较强的安定作用，并有抗抑郁作用。若5位S改变为-CH2CH2-，如丙咪嗪，则安定作用微弱，而有较好的抗抑制作用。
2、当氯丙嗪的2位氯被吸电子作用更强的氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子效能成正比，对活性大小的影响是CF3ClCOCH3HOH。
3、对 题号：4 内容：抗精神病药物按照结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯酰胺类和二苯二氮卓类等。
4、第二节 吩噻嗪类药物的分析 典型药物的结构和化学性质：硫原子有还原性，遇氧化剂氧化。 盐酸异丙嗪 盐酸氯丙嗪 鉴别试验： 紫外分光光度法：紫外吸收的特征吸收较强。
对氯丙嗪的论述错误的是
分析：氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢等作用。氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用。机体的体温随环境温度而改变。
【答案】：A 解析：氯丙嗪具有较强的镇吐作用，大剂量的氯丙嗪可以直接抑制呕吐中枢，但是不能对抗前挺刺激引起的呕吐（A错，为本题正确答案）。
【答案】：B 本题考查氯丙嗪的作用。氯丙嗪对中枢神经系统药理作用：（1）抗精神病作用；（2）镇吐作用；（3）降温作用；（4）加强中枢抑制药的作用。