12二甲基环己烷（12二甲基环己烷最稳定构象）

1,2-二甲基环己烷和酸性高锰酸钾的反应产物是什么?是断双键还是把甲基氧...

1、酸性高锰酸钾氧化性很强，会直接断开双键氧化为羰基。

2、第二步：加酸性高锰酸钾退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

3、Br取代有甲基的C上的H，再和NaOH发生消除反应，无甲基的C脱去一个H。消除不符合扎依采夫规则，因为两个甲基是顺式的，难以达到反式共平面，所以只有去进攻无甲基的H。

4、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

5、反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

3、其中，能量最低的构象最为稳定，被称为优势构象。

4、甲基环己烷的结构特征表现为甲基和叔丁基位于六元环的异侧，呈现出反式构象。在椅式构象中，甲基和叔丁基分别占据环的相对位置，即一个位于a键，另一个位于e键，确保了构象的稳定性，避免了两个取代基位于相同位置的不稳定情况。

5、然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。最后确认优势构象的稳定性，优势构象是一种相对稳定的构象，因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。

Br取代有甲基的C上的H，再和NaOH发生消除反应，无甲基的C脱去一个H。消除不符合扎依采夫规则，因为两个甲基是顺式的，难以达到反式共平面，所以只有去进攻无甲基的H。

顺2-丁烯与溴加成产物机理 20 1114cx | 浏览1446 次问题未开放回答 |举报推荐于2017-12-15 08：35：55 最佳答案溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。

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