-甲基螺[3,5]壬烷 2-甲基二环[2,2,1]庚烷 这2个是螺和二环的命名,可以去详细看下这两块内容。推荐邢其毅基础有机化学第三版,第二版都有详细介绍的。
有机化学命名规则答案如下:第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。
有机化学中的αβγ命名:与官能团相连的第一个碳叫α,第二个叫β,第三个叫γ 。如果有机物有多个官能团,就要看母体是什么了,就是命名的时候的母体,就是我们通常说的主链,一般做母体级别最高的是羧酸,再其次是胺,再其次是醛酮,再其次是醇,醚,炔,烯,烷,卤素和硝基一般不作为母体。
命名1,3-苯二甲酸。环上命名跟链上相似,选择一个大基团链接的碳为1号,要求序号和最小,所以以一个羧基所在碳为1号,另一个羧基所在碳为3号。由于一个羧基有时也能称之为甲酸,故命名为1,3-苯二甲酸。
有机化合物的命名规则就是选主链——最长碳链为主连;编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号,因为左边离官能团近,所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上,所以叫2-戊烯。
1、没有每个碳原子上的氢与其他原子上的都不相同,共9种。
2、种 。 甲基上一种 。甲基所连的碳上一种。甲基所练的碳的邻间对位上各一种。
3、环己烷的一氯代物有4种,环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧,一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物,是有机物中的一个氢原子被氯原子取代后形成的新的化合物。
4、环己烷的一氯取代物有4种,因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构,二者各有2种一氯取代物。
5、种! 顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。
顺反异构指的是相同原子或取代基在双键平面同一侧时为顺,异侧时为反。这里当然指甲基和乙基在环己烷的六元环平面的同一侧,都在上侧或都在下侧。像双键、苯环、环己烷等具有平面结构的物质,一般都要考虑取代基的顺反异构。
环己烷在同一侧的叫做顺式,在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时,其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a,e键的方向相反。实际上,无论是键还是e键,都有三个上下交错。也就是说,如果一个键是向上的,那么e键必须稍微向下,而不是向上。
顺指的是两个取代基在环平面的同侧,反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1,4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗?这是因为1,4-二取代环己烷的分子是有对称面的(不管取代基是什么,除非取代基也有手性),因而没有手性。
环的结构。把六元环看作分界,同侧的为顺,不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现,限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。