本文目录：
- 1、4-氯-2-甲基乙酰苯胺的合成路线有哪些?
- 2、乙酰苯胺的物理常数
- 3、乙酰苯胺,甲苯,硝基苯,苯胺发生亲电取代反应由易到难的次序为?为什么...
- 4、对甲基乙酰苯胺的制备实验原理
- 5、苯胺,乙酰苯胺,N-甲基苯胺三个化合物中碱性最强的是?
4-氯-2-甲基乙酰苯胺的合成路线有哪些?
1、在氮气50℃下向氢化反应器中加入15份乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。氢化在60℃和18巴下进行。分离产物为3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理论值的85％）。3-氨基-4-氯乙酰苯胺与醋酸反应制得3-氨基-4-氯乙酰苯胺。
2、将乙酰苯胺氯化，条件是三氯化铁催化剂，通入氯气。（因为氯气是易得的原料）乙酰胺是给电子基，产物是2，4-取代的二氯代产物。
3、．久置的苯胺色深有杂质，会影响乙酰苯胺的质量，故最好用新蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。2．加入锌粉的目的，是防止苯胺在反应过程中被氧化，生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从黄色变无色。但不宜加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。
4、苯胺有毒，必须在通风柜中取用，避免粘在皮肤上。 -NH2上的H很活泼，很容易被取代；且苯胺易被氧化，应加少量锌粉防止氧化。 用分馏柱除去生成的少量水（含少量乙酸），（共约5mL）。 小火加热回流（40~45 ℃），T= 105℃；温度过高，苯胺氧化。
5、乙酰苯胺的制备：原理：乙酰苯胺可通过苯胺与冰醋酸、醋酸酐或乙酰氯等乙酰化试剂作用而制备。其中苯胺与乙酰氯反应最剧烈，醋酸酐次之，冰醋酸最平缓。而且以冰醋酸作乙酰化试剂价格便宜、操作方便。步骤：在50ml圆底烧瓶中，加入10ml苯胺、15ml冰醋酸及少许锌粉（约0.1克）。
乙酰苯胺的物理常数
1、乙酰苯胺的物理常数为分子量：1316 g/mol；密度：185 g/cm；沸点：约304°C（579°F）；熔点：约78°C（172°F）。乙酰苯胺的简介：乙酰苯胺（N-乙酰苯胺）是一种有机化合物，化学式为C8H9NO。它是苯胺的乙酰化衍生物，具有吸引人的特性和广泛的应用领域。
2、PhNH2熔点－3℃，沸点184℃，相对密度 02173 （20／4℃） ，折光率5863 分子量： 912 乙酰苯胺熔点：113℃ 沸点：304℃ 闪点：179℃ 自燃点：546℃ 相对密度：2190（15/4℃）21（4/4℃）稳定性：在空气中稳定 。
3、国标编号 61758，CAS号 103-84-4。乙酰苯胺可以用于药物的制备，也可以用于工业原料的制备。在最早之前，乙酰苯胺是清热解毒、止痛的药物，乙酰苯胺具有低毒的作用，所以早期作为解热镇痛类药物是非常常规的应用，而后期被乙酰氨基酚新一代药物所取代。
4、摘要：乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。
5、⒉药品：苯胺、冰醋酸、锌粉、活性炭实验装置图物理常数：苯胺：密度022g/ml、沸点184OC乙酸：密度05g/ml、沸点118OC 实验步骤 乙酰苯胺的合成 在50ml圆底烧瓶中加入5ml新蒸馏的苯胺、5ml冰醋酸和0.1g锌粉。在圆底烧瓶中安装分馏柱，柱顶装配150℃温度计，安装分馏装置。
乙酰苯胺,甲苯,硝基苯,苯胺发生亲电取代反应由易到难的次序为?为什么...
苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭，故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响，苯胺比乙酰苯胺活泼。甲基的活化能力较弱，而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子，只有N=O双键是吸电子的），钝化苯环。
两个定位基不属同一类，对第三个取代基定位作用不一致，第三个取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。
N-取代苯胺在酸性条件下，可发生取代基从氮原子上迁移到氮原子的邻位、对位上的反应。例如：亚硝基的迁移，它也是亲电性的重排反应。苯基羟胺在稀硫酸作用下，可发生OH的迁移，即OH作为亲核质点从支链迁移到芳环上，生成氨基酚。分间的重排可看作是几个基本过程的组合。
对甲基乙酰苯胺的制备实验原理
1、原理是通过反应过程中的化学变化将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基。在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。
2、根据你所要合成的量，比如0.1mol的对甲基苯胺，放入锥形瓶中，加水50 mL，搅拌下，加入0.1mol的浓盐酸（37％的浓度）溶解对甲基苯胺。
3、CH3COCH3+C6H5NH2到CH3COC6H4NHCH3+H2O。其中，CH3COCH3代表乙酰丙酮，C6H5NH2代表苯胺，CH3COC6H4NHCH3代表甲基乙酰苯胺。该反应是一种酰化反应，通过苯胺和乙酰丙酮反应制备甲基乙酰苯胺。需要注意的是，该反应需要在酸性条件下进行，常用的催化剂为盐酸或硫酸等强酸。
4、实验原理包括乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团，以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。久置的苯胺易被氧化，故最好用新蒸的苯胺。
苯胺,乙酰苯胺,N-甲基苯胺三个化合物中碱性最强的是?
1、苯胺碱性最弱，氮上的电子共轭到苯环上，电子密度减小，吸收质子的能力减弱，所以碱性小。然后是N-甲基苯按，他比苯胺多了一个甲基，甲基是供电子基，使氮上的电子密度比苯胺的高，碱性更强。乙酰苯胺碱性最大，道理一样。
2、碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
3、再如，当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时，由于甲基的推电子性，增大N原子电子密度，所以，N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以二苯胺碱性要弱，弱于苯胺。
4、碱性最强的是氢氧化四甲基铵，其次是乙酰苯胺，第三是邻苯二甲酰亚胺，最弱的是苯胺（氮上的电子共轭到苯环上，电子密度减小，吸收质子的能力减弱，所以碱性小。）氢氧化四甲基铵是公认的强碱，不必多说。