本文目录：
邻甲基苯醇酸性条件下加热发生什么反应
邻二苯甲酸酐。铃甲基苯醇酸属于羧酸类型，加热到200摄氏度时，脱水得邻二苯甲酸酐，因邻二苯甲酸含有两个羧基，是通过分子内失水形成五元或者六元环酐。邻甲基苯甲酸 是一种化学品，分子式是C8H8O2，用于农药、医药及有机化工原料的合成，是生产除草剂稻无草的主要原料。
有加热或者其他条件吗？我能想到的，就是类似于付克烷基化的反应，就是生成邻/对乙基甲苯。
在氢卤酸中，氢碘酸酸性最强，氢溴酸其次，浓盐酸相对最弱，而卤离子的亲核能力又是I-Br-Cl-，故氢卤酸的反应性为HI HBrHCl。若用一级醇分别与这三种氢卤酸反应，氢碘酸可直接反应，氢溴酸需用硫酸来增强酸性，而浓盐酸需与无水氯化锌混合使用，才能发生反应。
苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀；邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红，苯甲醇和苯甲醚不能；苯甲醇能和金属钠反应放出氢气，苯甲醚不能。
法一：用甲苯和氯仿发生傅-克反应，然后水解，分馏。法二：用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。
邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如式:(1)水杨酸既可以看成是...
1、水杨酸结构式是HO-C6H4-COOH。其中酚羟基-OH和羧基-COOH处于邻位，故叫做“邻羟基苯甲酸”。常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。
2、分（5） 氯化铁溶液（浓溴水）1分 试题分析：（1）水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，分子中含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于酯类化合物的结构简式为 。（3）水杨酸中的-COOH和碳酸氢根反应，方程式为 。
3、水杨酸 水杨酸，又名柳酸（源于拉丁文中“杨柳”一词，因其可从柳树皮中提取而得名），化学名称“邻羟基苯甲酸”，是一种带状态结晶或轻质的结晶性粉末，化学式C6H4（OH）（COOH），分子量13121，比重443。
4、有别於果酸AHA的化学结构，水杨酸Beta Hydroxy Acid（简称BHA）以全新的名称-B柔肤酸，在美容抗老医学界掀起一阵不小的涟漪。水杨酸英文名：salicylic acid，又称邻羟基苯甲酸，分子式C6H4（OH）（COOH），分子量1305，白色结晶，针状或粉状。比重443，熔点156℃~159℃。溶於乙醇、乙醚、丙酮、松节油。
5、邻羟基苯甲酸，又名水杨酸。分子式 C7H6O3 分子量 1312 CAS号 69-72-7 水杨酸为白色结晶性粉末，无臭，味先微苦后转辛。熔点157-159℃，在光照下逐渐京变色。相对密度44。沸点约211℃/67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。
邻甲基苯甲酸的鉴别方法
1、苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀；邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红，苯甲醇和苯甲醚不能；苯甲醇能和金属钠反应放出氢气，苯甲醚不能。
2、将晶体溶于水，测pH，前两者呈碱性，后两者呈酸性。此外邻羟基苯甲酸遇到三氯化铁会显色，苯甲酸不会。前两个区别可用醛酮类试剂，邻甲基苯胺会与醛酮类生成苯腙的沉淀，N-甲基苯胺不会。
3、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。
4、加钠，有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸，另外两个胺无现象。--- 加三氯化铁溶液，邻羟基苯甲酸显色，苯甲酸无现象。加溴水，邻氨基甲苯生成白色沉淀，苯甲胺没有；或加亚硝酸，邻氨基甲苯生成重氮盐，溶解于亚硝酸中，而苯甲胺则放出氮气。
5、加入FeCl3，显色的是邻羟基苯甲酸。剩下两个用pH试纸就可以检测了，pH低的是对甲基苯甲酸，高的是对氨基苯甲酸。
6、溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。
.给出下列物质甲基氧化反应活性顺序并解释?
甲基氧化反应活性顺序，邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团，会导致邻位和对位的甲基缺电子，而被活化，邻位甲基被氧化后，形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键，导致产物进一步稳定。因此，邻位的甲基氧化活性会更高，大于对位。
-氯甲苯；（2）C 9 H 8 O 4 ； 羧基、（酚）羟基；（3）氧化反应；加聚反应；（4） ；（5）6； 试题分析：A的名称为甲苯，结构简式为 。（1）甲苯和液氯在催化剂存在时能发生取代反应生成B。由于甲基是邻位、对位取代基，所以取代的氯原子可能在苯环上甲基的邻位、或对位。
接下来可以依次写出ACDEF的结构式。这里应该不用多解释吧。先是氧化，双键断开，双键另一头原先的碳被换成氧。然后是铜和醛的反应，醛被氧化成酸。然后是脱水反应，小环不稳定，变成了大环。
您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
稳定次序：（3）（2）（1）（4）3，（1）先生成2-甲基环己磺酸，在与水反应生成2-甲基-环己醇 （2）周环反应，产物不好写。（3）生成两个相并的六圆环，一侧为双键。像萘环，但只有一侧有双键。是周环反应。4，与KMnO4反应，只有环戊烯使它褪色。