本文目录：
- 1、3,3-2甲基-1-戊烯,,,结构式怎么写,谢谢
- 2、按要求完成下列问题(1)系统命名:___(2)与H2加成生成2,5-二甲基...
- 3、2,3一二甲基-1-戊烯的结构简式
- 4、3,3-二甲基-1-戊烯的构造式?
3,3-2甲基-1-戊烯,,,结构式怎么写,谢谢
-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC（CH3）2CH2CH3。
-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14，它的结构式如下：CH3 ─ CH2 ─ C（CH3）═CH─CH3 其中，烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间，而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团（CH3），而且在分子中处于相邻的位置。
也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。
按要求完成下列问题(1)系统命名:___(2)与H2加成生成2,5-二甲基...
C的名称（系统命名）是 ，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 。（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有 、 、 、 。（4）F→G的反应类型是 。（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是 。
E反应物总能量E生成物总能量，为放热反应。E反应物总能量E生成物总能量，为吸热反应。常见的放热反应和吸热反应常见的放热反应：①所有的燃烧与缓慢氧化。②酸碱中和反应。③金属与酸反应制取氢气。④大多数化合反应（特殊：C+CO2 2CO是吸热反应）。
①醇能否发生催化氧化和消去反应，与有机物自身的结构特点有着密切的关系。仔细观察该有机物结构，连有羟基的碳原子上无氢（发生催化氧化的结构条件），以及它邻位的碳原子上也无氢（发生消去反应的结构条件），因而上述三个反应均不能发生。
2,3一二甲基-1-戊烯的结构简式
-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC（CH3）2CH2CH3。
-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。
-甲基-3-乙基戊烯分子式为C8H16，有几种同分异构体分别是①2-甲基-3-乙基-1-戊烯，结构简式CH2=2C（CH3）CH（CH2CH3）2，结构式如图所示：②2-甲基-3-乙基-2-戊烯，结构简式（CH3）2C=C（CH2CH3）2，结构式如图所示：2-甲基-3-乙基戊烯能与氢气发生加成反应生成2-甲基-3-乙基戊烷。
3,3-二甲基-1-戊烯的构造式?
1、-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14，它的结构式如下：CH3 ─ CH2 ─ C（CH3）═CH─CH3 其中，烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间，而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团（CH3），而且在分子中处于相邻的位置。
2、-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3-二甲基-1-丁烯。
3、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
4、五， CH2=CH-CH2-CH2-CH3 1-戊烯 CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-戊烯 CH2=C（CH3）-CH2-CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CH（CH3）-CH3 3-甲基-1-丁烯 CH3-CH=C（CH3）-CH3 2-甲基-2-丁烯 六， 由反应式可见反应前后粒子数守恒，可见加入HI平衡不会发生变化。