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2,5-二甲基哌嗪的合成路线有哪些?
1、生化试剂，同时也是合成2，5-二甲基哌嗪的原料。哌嗪的胺基氢被长链烷基取代或烷氧基取代的衍生物可用作润湿剂，乳化剂，分散剂和清洁剂。同时还可用于橡胶助剂，聚合物的合成等多个领域。
2,5-哌嗪二酮工艺
生化试剂，同时也是合成2，5-二甲基哌嗪的原料。哌嗪的胺基氢被长链烷基取代或烷氧基取代的衍生物可用作润湿剂，乳化剂，分散剂和清洁剂。同时还可用于橡胶助剂，聚合物的合成等多个领域。
哌嗪合成工艺 1 由单乙醇胺（MEA）合成 该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力OMPa，温度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。
环二肽（2，5-哌嗪二酮）是最小的环肽，许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性，例如作为抗生素，苦味剂，植物生长抑制剂以及激素释放抑制剂等[91-92]。
二甲基肼的基本信息
1、熔点：166-167℃ 沸点：69°C at 760 mmHg 闪点：1°C 蒸汽压：168mmHg at 25°CLORIDE 白色结晶，容易溶于水与乙醇，其有潮解性。
2、偏二甲肼和肼均属无色液体，有毒性，它们属同系物。偏二甲肼：偏二甲肼（jǐng），或称1，1-二甲基联氨。分子式（CH3）2NNH2或C2H8N2，英文缩写UDMH（Unsymmetric Dimethyl Hydrazine），无色易燃液体。
3、由苯甲酰氯与硫酸肼反应生成对称二苯甲酰肼，再与硫酸二甲酯反应得到对称二苯甲酰二甲肼，最后将其与盐酸一起回流2小时，进行水蒸气蒸馏，将剩余物减压蒸发至干，结晶出对称二甲肼盐酸盐。
4、二甲基亚硝胺是一种有机化合物，分子式为C2H6N2O，为黄色油状液体，可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷。可用于制造二甲基肼。美国政府工业卫生学家协会（ACGIH）将NDMA列为人类可疑化学致癌物。
5、百草枯的主要成分是：1，1’二甲基和4，4’二氯二吡啶。1，1’二甲基为无色带有氨气味的液体， 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。遇高热分解释出剧毒的气体。遇氧化剂及铝反应剧烈。
三亚乙基二胺的合成
1、从生产六水哌嗪的母液中经分馏可得该品，第生产100t六水哌嗪可得六水三亚乙基二胺约3-4t。
2、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。
3、三乙烯二胺，亦称三亚乙基二胺。白色或淡黄色晶体。有氨味，本品是有机合成中间体，合成光稳定材料，广泛用于聚氨酯泡沫、弹性体与塑料制品及成型。
4、二硫化碳和氨水的反应，反应物中的二硫化碳和氨水在反应过程中生成氨气硫氰酸盐（NH4SCN）和水。二硫化碳和乙胺的反应，反应物中的二硫化碳和乙胺在反应过程中生成乙基二胺二硫代氨基甲酸盐，即硫氰酸二乙胺。
化工专业英语词汇(五十七)
区别：化学英语会有专业术语，日常英语比较简单不会涉及到一些高难度专业词汇。
ζ电位是界面双电层中的一个概念。固体表面由于电离、离子吸附、离子取代、摩擦接触等各种原因带电，为保持电中性，会吸引溶液中带相反电荷的离子紧贴界面，并可随界面一起运动，这两层离子间的电势即为ζ电位。
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植物中苹果酸怎么合成!
1、萃取法：将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后再经处理生成游离苹果酸。合成法：将苯催化氧化，得到马来酸和富马酸，然后在高温和加压下水合。
2、以丁二酸为原料，通过氧化反应合成苹果酸。以葡萄糖为原料，通过发酵法合成苹果酸。苹果酸是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中，葡萄酸是一种有机酸，广泛应用于食品、药品、化妆品和清洁剂等行业。
3、再在苹果酸合成酶催化下，乙醛酸与乙酰CoA结合生成苹果酸。苹果酸脱氢重新形成草酰乙酸，可以再与乙酰CoA缩合为柠檬酸，于是构成一个循环。
4、会储存苹果酸。景天科植物以气孔白天关闭，其光合作用的二氧化碳来源于苹果酸分解和细胞呼吸，夜间气孔开放吸收的二氧化碳可以合成苹果酸，苹果酸储存在液泡中，这些植物适宜生存在干旱环境中。
5、有些植物中NADP（辅酶Ⅱ）-或NAD（辅酶Ⅰ）-苹果酸酶催化氧化脱羧，形成CO2和丙酮酸，另一些植物中PEP羧激酶催化形成草酰乙酸，并脱羧产生CO2及PEP。CO2产生后，通过光合碳循环重新被固定，最终形成淀粉等糖类。