n-羟甲基二乙基胺（nn二羟乙基间甲苯胺）

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1、a 做为乙烯基单体，用于共轭烯烃的高效阻聚剂。b 在液相或气相中对已有端聚种子的情况下，可作为高效端聚抑制剂。c 是丁苯乳聚过程的非常优异的终止剂。d 是不饱和油类及树脂的抗氧化剂。

2、用途：尼纳尔用于织物洗涤，可使纤维织物具有柔软的手感。

3、用于染料中间体、乳胶促进剂、制药、农药等，二乙基苯胺主要用于生产偶氮染料，三苯基甲烷染料，可制备碱性艳绿、碱性紫、酸性湖蓝V等；也是制药工业、彩色影片显影剂的中间体。用作分析试剂和检测锌和锰。

1、贮存时间延长，颜色会逐渐变黄，阳光直射、大气贮存，变色速度快。激烈摇动后会暂时混浊，数小时后自然澄清。有胺味，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。

2、常温下稳定，贮存时间延长，颜色会逐渐变黄，阳光直射、接触空气，变色速度快。激烈摇动后会暂时混浊，数小时后自然澄清。有胺味，易溶于水，水溶液对石蕊试纸呈弱碱性，能溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。

3、在通氮并减压至约20mm时，将烧瓶浸于油浴中，浴温慢慢升至120℃，猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。

4、N，N-二乙基对苯二胺具有还原性，很容易被氧化，空气都可以使其氧化变色，所以其溶液放置后会变粉红色，再放一会，时间长些，颜色还会加深。

5、纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。 N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜色来检查。 DMSO（结构简式：（CH3）2-S-O）二甲基亚砜沸点189℃，熔点15℃，折光率4783，相对密度100。

间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

每小时取出含一甲胺80.5%（质量分数）的混合物140.75kg，即N-甲基甲酰胺生成量为每小时114kg，1L反应器的生产能力为每小时89kg N-甲基甲酰胺。（2）甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。

在有机反应中，二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。

脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体，其中最重要的是N，N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2。分子量较小的酰胺能溶于水，随着分子量增大，溶解度逐渐减小。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。

纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。

1、由间硝基甲苯用铁粉还原制得。精制方法：蒸馏2次，与稍过量的盐酸一同加热，生成盐酸盐，再于乙醇中重结晶5次，蒸馏水中重结晶3次，每次必须将最初析出的部分弃去。

2、一般有甲基丙烯酸甲酯、二缩三乙二醇双甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等。（3）引发剂：可分为自凝引发剂与光固引发剂两种。

3、甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。

4、这个应该是输入10个数的，估计最后输入的那个数没有用吧！还有你的第一例的%d后面不要加逗号。

或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。

然后分出有机层，水层则为乳状液，需加入硅藻土进行过滤，所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层，加入片碱干燥，并过滤。滤液去蒸馏，先回收未反应的二甲胺，最后收集104~106℃的馏分，即N，N-二甲基乙二胺。

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