甲基和cl谁优先（甲基和一氯甲基优先次序）

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由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH （2）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

晚上好，看什么环境，羟基比羧基优先是因为它的极性更强活性更大，是醇和酚的主要官能团，羧基一般是来源自羧酸结构，就像甲基为什么总是比乙基更活跃一个道理（-OH在极性环境下比-COOH更优先）。你做羧基比羟基更优先很大程度上接触的都是非极性化合物，这种情况下当然是羧基优先排序的。

具体来说，对于碳原子来说，它的原子序数比氢原子大，因此碳原子基团优先于氢原子基团。另外，如果两个基团具有相同的原子序数，则可以根据它们在碳链中的位置来确定优先顺序，靠近碳链末端的基团优先于靠近碳链开端的基团。

首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以（Z）-或（E）-，即得全称。

把烃基放在前，卤原子放在后，就对了。卤原子作为官能团，从距卤素原子最近的一端开始编号。所以要把卤原子写在后面。

晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。

一级卤代烃直连接卤的碳原子上还连有一个烃基，二级卤代烃还连两个，三级卤代烃还连三个。

1、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基这里氯比甲基优先所以以氯作为主官能团所以从离主官能团最近的一端编号命名时后列出。次优基团先列出。

2、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

3、选择① 这是个烷烃，编号的时候遵循取代基编号之和最小就可以了不像烯烃或者衍生物，需要将母体集团的编号放在最小。

4、命名三步骤，牢记：选主链或母体：就是定官能团。图中官能团是共轭二烯；定编号：共轭二烯，从双键开始编号，所以，一定是3二烯。要考虑的是哪个双键是1的问题。这个时候兼顾取代基，也就是从靠近取代基的一侧开始编号。

5、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

1、最优基团次序规则，也称为基团优先次序规则，是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如果原子序数相同时，需要比较其结构。一般来说，含有双键或三键的基团优先级高于只含单键的基团。例如，烯基（-C=C-...）的优先级高于烷基（-CH-）。

2、在判断RS构型时，基团的优先顺序是按照原子序数大小来确定的，原子序数较大的基团优先于原子序数较小的基团。具体来说，对于碳原子来说，它的原子序数比氢原子大，因此碳原子基团优先于氢原子基团。

3、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

4、饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。

先编号卤素。有机物的命名里面有一个原则是官能团优先，而卤素原子属于官能团，因此先编号卤素原子。

中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

根据IUPAC的命名规则和我国国家标准规定，有机物的中文名称中，较优基团（一般说来就是与碳链直接相连的原子序数较大的基团）要靠后列出。作为卤代烃，烷基和卤原子同时做取代基时，由于卤原子原子序数大于碳的，所以卤原子后列出。例如2-甲基-2-氯丁烷。

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