氟乐灵简介
1、氟乐灵，又称2，6-二硝基-N，N-二丙基-4-三氟甲基苯胺、特富力、氟利克等，其英文名是trifluralin，CAS号为1582-09-8。作为一种化学物质，它的分子式是C13H16F3N3O4，相对分子质量为33279。氟乐灵呈现出橘黄色晶体，熔点在45℃至49℃，沸点为361°C，具有较高的密度337g/cm3。
2、各类型除草剂简介 （一）氟乐灵（茄科宁） （1）作用特点及剂型：本品为二硝苯胺类选择性芽前土壤处理除草剂。橙黄色。易被植物的幼芽、幼根吸收，但在植物体内传导作用差。挥发的气体也可被芽吸收，主要是抑制幼芽和次生根的生长。禾本科杂草吸收后幼芽呈鹅状。
3、简介：精喹禾灵在两个光学异构体中去除了非活性的L一体，剩下的活性异构体（R一体），因而与喹禾灵作用机理和杀草谱相同，但由于提高了植物吸收性和移动性，故作用速度快，药效稳定，不易受雨水、气温、及湿度等环境条件的影响。
4、精喹禾灵制剂 5%精喹禾灵乳油（每升含有效成份50克）； 8%精喹禾灵乳油（每升含有效成份108克）。编辑本段作用特点 精禾草克是在合成禾草克的过程中去除了非活性的光学异构体后的改良制品。
N-烯丙基-N-二氯乙酰间三氟甲基苯胺基本信息
1、N-烯丙基-N-二氯乙酰间三氟甲基苯胺，中文名称为N-烯丙基-N-二氯乙酰间三氟甲基苯胺，其英文名称为N-allyl-2，2-dichloro-N-[3-（trifluoromethyl）phenyl]acetamide。
2、不同N-保护基团的烯丙基胺，包括乙酰基、叔丁基羰基、吡戊酰、苯甲酰等，均可成功地产生相应的异芳基三氟甲基化产物。同时，研究了不同烯丙基胺对底物的耐受性，包括β-甲基烯丙胺、homo-烯丙基胺、丙甲胺等。
3、冯超教授课题组开发了可见光促进偕二氟环丙烷选择性1，3-氟烯丙基化方法。基于偕二氟烯烃的性质，该方法通过可见光促进的单电子氧化过程对富电子偕二氟烯烃进行活化，有效促进氟亲核加成，并将不稳定的α-三氟甲基碳负离子转化为α-三氟甲基自由基，实现氟烯丙基化。
4、硼酸酯的易修饰性意味着该策略可以进一步转化成不同官能团化的脂肪胺。通过对芳基卤化物的底物普适性考察，作者发现反应可以使用具有邻、间、对位取代基的芳基溴、富电子或缺电子的芳基溴、氟、氯、碘、三氟甲基、氰基、醛、酮、二碘苯等广泛功能团的芳基卤化物。
氟乐灵的简介
它是一种芽前除草剂，适用于棉花、饲用豆类田，用于防除一年生杂草，对人畜低毒，对鸟类低毒，鱼类则高度敏感。氟乐灵的物理性质表明它易挥发且易光解，水溶性极低，不易在土壤中移动，主要通过杂草的胚芽鞘和胚轴进行吸收。
各类型除草剂简介 （一）氟乐灵（茄科宁） （1）作用特点及剂型：本品为二硝苯胺类选择性芽前土壤处理除草剂。橙黄色。易被植物的幼芽、幼根吸收，但在植物体内传导作用差。挥发的气体也可被芽吸收，主要是抑制幼芽和次生根的生长。禾本科杂草吸收后幼芽呈鹅状。
这类触杀性的除草剂以被＂喝＂没了的水剂百草枯为代表，而现如今却被胶体百草枯取而代之，还有敌草快，氟乐灵，乙氧氟草醚，乙羧氟草醚，氟磺胺草醚等。就是草胺膦也可看作是触杀性除草剂，毕竟它的内吸性差，几乎可忽略不计。
建议使用精喹禾灵。简介：精喹禾灵在两个光学异构体中去除了非活性的L一体，剩下的活性异构体（R一体），因而与喹禾灵作用机理和杀草谱相同，但由于提高了植物吸收性和移动性，故作用速度快，药效稳定，不易受雨水、气温、及湿度等环境条件的影响。
英文通用名称： quizalofop-p-ethyl 化学名称：（R）-2-[4-（6-氯喹喔啉-2-基氧）苯氧基]丙酸乙酯 精喹禾灵原药 其他名称：精禾草克，NC-302D（+） 毒性：据我国农药毒性分级标准，精喹禾草灵属低毒除草剂。 淡黄色均匀结晶，总酯含量高于95%，R体大于90%。
四）锈去津（阿特拉津）（1）作用特点及剂型：本品为均三氮苯类选择性内吸传导型土壤兼茎叶处理除草剂。杀草作用和选择原理同西马津，但其活性高于西马津。水溶性略大，移动性也大于西马津。加工剂型有50%、80%可湿性剂，40%胶悬剂，4%、8%、20%颗粒剂。
芬普尼详细资料大全
1、芬普尼（Fipronil），分子式为C12H4Cl2F6N4OS，为农药的一种；对于甲壳类动物、蚂蚁、白蚁、甲虫、蟑螂、扁虱、浮游动物，以及蜜蜂等昆虫，因此芬普尼多用于杀虫剂使用，包括许多常见的蚂蚁、白蚁、甲虫、蟑螂、扁虱等昆虫或是宠物的跳蚤产品。[1] 杀虫剂产品形式多为颗粒、凝胶饵或液状产品。
2、避蚊胺主要由芬普尼构成，这是一种从毒蛇毒液中提取的低毒药物。只需在暴露部位喷洒少量，即可提供数小时的防护。正常使用下，避蚊胺剂量小，通常不会引起严重过敏。然而，过度或长期使用可能对生殖、免疫和神经系统造成影响，因此应控制使用频率和剂量。适用人群广泛，但在使用前需做过敏测试。
胺和醇哪个更容易被氧化
胺更容易被氧化，低级的胺是气体或容易挥发的液体，有氨的气味或鱼腥味，高级胺为固体。纯粹的芳香胺是无色液体或固体，但由于容易氧化的结果，常常带有一点黄色或者棕色。在接触胺类化合物时要注意安全，因为大多数芳香胺都有一点的毒性，所以应该避免接触皮肤和经口鼻吸入或食入。
胺活性高。根据查询胺和醇的性质得知，胺反应活性比和醇反应活性高，胺反应速度快，亲核性强，醇反应速度慢，沸点低。胺是有机化合物，由氨分子中的氢原子被烃基取代而成。
中午好，不确定谁比谁先发生，要看是怎样的反应步骤以及反应机理。低级醇、高级醇、低级胺和高级胺之间都不一样，低级醇和低级胺都容易发生酰化，生成酰胺。相对来说醇稍微容易一点儿，其中伯醇是最佳选择（最简单的就是乙醇）。请酌情参考。
胺的活性大。这是因为胺分子中含有官能团-NH2，这个官能团能够与其他分子形成氢键或离子键，从而使分子间的相互作用增强，反应活性增加。而醇分子中含有官能团-OH，它的反应活性相对较弱，因为氧原子的电负性比氮原子低，形成的氢键和离子键相对较弱。
首先经常比较的是酚和醇，醇是脂肪烃基（如甲基）连着羟基，酚是芳香烃基（如苯）连着羟基。
氟酰胺基本信息
氟酰胺的分子式为C17H16F3NO2，分子量为3231。其CAS号为66332-96-5。
物竞编号：0V2J中文名称：氟酰胺英文名称：Flutolanil别名名称：氟担菌宁N-（3-异丙氧基苯基）-2-三氟甲基苯甲酰胺 纹枯胺化学名称：3 7一异丙氧基-2-（三氟甲基）苯甲酰苯胺。
皮上途径的LD50值超过5 mg/kg，腹膜途径超过10 mg/kg，而皮下途径同样超过10 mg/kg。小鼠的腹膜和皮下途径的LD50值也均超过10 mg/kg。对比而言，食盐的LD50值为3，000 mg/kg，这意味着氟酰胺的急性毒性与食盐相当，甚至可能略低。
《2006年养老金保护法》对包括非编织手套、硝酸纤维素、山梨酸甲、氟酰胺等在内的300种产品实行临时关税减免；《2006年税收减免和医疗保健法》对包括硫酸二乙酯、索拉非尼、调环酸钙盐、16英寸可变速线锯在内的500种产品实行临时关税减免。上述两项减免的有效期截止到2009年12月31日。
