4甲基1戊炔（4甲基1戊炔在汞盐催化下与水作用）

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1、CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。

2、首先画出碳链，6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键，第二条链有二个位置可连三键，第三，第四条链只有一个位置可连，第五条链不可结三键。结果如下图所示。

3、C 根据结构简式可知A正确，B正确，两种炔烃分别是4－甲基－1－戊炔和4－甲基－2－戊炔。C不正确，该烃与2，3—二甲基丁烷互为同分异构体。

4、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

炔烃与氯化亚铜氨溶液反应生成爆炸性乙炔亚铜。炔烃与氯化亚铜的氨溶液反应，特别是乙炔与之反应，会生成爆炸性的乙炔亚铜（Cu2C2）。这种反应在化学领域中是已知的，被用于鉴别乙炔的存在。

是1-丁炔。和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构。c4h6与氯化亚铜的氨溶液反应，说明是1-丁炔。1-丁炔在常温常压下是略带乙炔味的无色易燃性气体，能与空气混合形成爆炸性混合物。

难溶于水，水溶性：0.06g/L（25℃），溶于氨水生成氯化二氨合亚铜，溶于浓盐酸生成氯亚铜酸，亦可溶于硫代硫酸钠溶液，NaCl溶液和KCl溶液生成相应配合物，不溶于乙醇。

CuCl + 2CO + 2H2O===[Cu2Cl2（CO）2·2H2O]氯化亚铜的氨性溶液能吸收一氧化碳气体、并生成复合物氯化羰基亚铜。就这么简单。。

1、水可以与醛、酮的羰基加成形成水合物。由于水是弱亲核试剂，生成的偕二醇不稳定，容易失水，反应平衡主要偏向反应物一方。加 Grignard试剂 Grignard试剂容易与羰基化合物发生亲核加成。所得的加成物经水解后即生成醇。

2、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式：通常，有机物命名法的一般规则：取代基的顺序规则：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

3、命名优先顺序：羧酸磺酸酯，酰卤酰胺酐，腈醛酮，醇酚胺，炔烃烯烃醚，卤代烷烃硝。这个物质既有酮羰基又有碳碳双键，因此以酮为母体命名。必须保证酮羰基编号最小。

4、C5H8如果为端炔，即1-戊炔，结构式为HC≡C-CH2-CH2-CH3，被氧化后，会生成二氧化碳和丁酸，……所以只剩下四个C 。

5、没问题啊。CC三键还原性很强，还有个吸电子的甲基，搞不过溴水。

1、CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。

2、－环戊二醇7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO（CH2）4COOH。8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

3、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。

-戊炔是一种含有碳碳三键的有机化合物，具有不饱和键的性质，与溴水反应时，溴水中的溴单质会与双键发生加成反应，生成新的有机化合物1，2-二溴戊烷。

-二甲基环丙烷虽然含有饱和碳链，但没有不饱和键，不会与溴水反应。2-戊炔和1-戊炔属于炔烃，会发生加成反应，与溴水反应生成溴代产物。而环戊烷作为饱和化合物，不会与溴水发生反应。

-甲基丁烷是饱和烷烃，化学性质较稳定，不能发生加成反应，不能使溴水褪色。2，1-戊稀与1-戊炔均为不饱和烃，能发生加成反应，使溴水褪色，但1-戊炔可与硝酸银反应，生成沉淀。3，苯甲醛可以发生银镜反应。

－戊炔可以与银氨溶液反应生成戊炔银白色沉淀，而其他两个不能。再使用酸性高锰酸钾，褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。1－戊炔是一种含有5个碳的末端炔烃，末端炔烃可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀。

能与溴水发生反应的官能团有：碳碳双、三键；发生加成反应H2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br；醛基；发生氧化还原反应H2O+Br2+CH3COH＝CH3COOH+2HBr。

先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。

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