3-甲基,1-环己烯与HBr反应的产物
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
3、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
4、答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高C上。
5、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
怎区分1,2-环己烯与1-甲烯-3-环己烯怎区分1,2-环已烯与1-甲烯-3-环...
1、-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。
2、精神：个人行为出现异常、谵妄，包含下列病症，如出现幻觉、易兴奋、观念水准改变、意识模糊、噩梦、空想。硫酸铵奥司他韦药理：磷酸奥司他韦的化学名称为（3R，4R，5S）-4-乙酰胺-5-羟基-3（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1-羧基乙酯，化合物登记号CASRN为196618-13-0。
3、长期吸入油漆的挥发气体会导致再生障碍性贫血、白血病、结核、胸膜炎等。接触油漆涂料等溶剂会使普通人群患多发性硬化症的几率增加50%。而如果自身有患病基因并且吸烟，患病几率则会增加30倍。油漆以有机溶剂为稀释剂，消耗能源、污染环境、有毒有害且易燃易爆。
4、种。根据查询化工网显示，1甲基3异丙基环己烷。3甲基1异丙基环己烷。3二甲基1环己烯。
5、催化脱氢得2-甲基联苯：A：2-甲基苯乙烯 B：2-甲基乙苯 C：1，2-苯二甲酸 D：1-（3-环己烯基）-2-甲基苯 在催化剂的作用下，从有机化合物的分子中脱除氢原子的反应过程催化脱氢可分为：①碳－氢键催化脱氢，如烷烃、烯烃、芳烃和环烷烃等的脱氢。
脂环族的命名,这个对吗?我怎么觉得应该是2、3-二甲基-1-环己烯
答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。
庄长恭还指出，由2，4-二氧代-8-甲基全氢茚进一步与1-甲基-2-乙酰基-环己烯-〔1〕进行加成，可望获得具有甾体基本骨架的化合物（3）。应用同样方法，从1—乙酰基—环己烯〔1〕，通过迈克尔加成，则得到化合物（4），它经不同浓度的乙醇—氢氧化钠在不同条件下处理，得到反式的或顺式的十氢萘1，3-二酮。
炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。闭键烃：亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃（或称脂肪族环烃）具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。
有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③环己烷 ④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥环己烯 ⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是.___ 1在1大气压120℃时，某气态烃与足量氧气混合点燃，充分反应后，气体的压强与反应前相同，符合此条件的烃的分子式是___ ___ _ ___。
碳环化合物，碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。他们又可以分为以下两类。（1）脂环化合物，它们的化学性质与脂肪族化合物相似，因此称为脂环族化合物。例如：甲基环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烯、1，3-环戊二烯等。
不一样 丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。
3甲基环己烯和末端环己烯怎么鉴别
1、甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
2、从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
3、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
如何合成3-甲基环己烯?
1、从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
2、第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
3、甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
4、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
5、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。