1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
2、D 根据酯类的结构特点可知,酯类中必须含有-COO-R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯( )、乙酸苯酯( )、甲酸苯乙酯( )和甲酸对甲基甲酯( )或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯,共6种。答案选D。
3、那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生,所以其可能的结构简式为 或 ,共计是2种。
邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱,邻甲基苯甲酸(PKa89)大于间甲基苯甲酸(PKa28)大于对甲基苯甲酸(PKa35)。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物,也是最简单的芳香酸。
首先,失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强(负电荷集中了容易结合质子)。
这个情况比较特殊,是氨基与羧基形成了分子内的氢键,使得苯甲酸中的氢离子更容易电离,而显示出更强的酸性。
甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于:苯甲酸分子中的苯基是吸电子基,酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系,电子云向羧基移动,故苯甲酸的酸性较甲酸弱,但比其他一元羧酸酸性强。甲酸(化学式HCOOH,分子量403),俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。
甲基氧化反应活性顺序,邻甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸。因为羧基是吸电子基团,会导致邻位和对位的甲基缺电子,而被活化,邻位甲基被氧化后,形成的羰基会和邻位的羧基形成分子内氢键,导致产物进一步稳定。因此,邻位的甲基氧化活性会更高,大于对位。
共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
D 根据酯类的结构特点可知,酯类中必须含有-COO-R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯( )、乙酸苯酯( )、甲酸苯乙酯( )和甲酸对甲基甲酯( )或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯,共6种。答案选D。
那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生,所以其可能的结构简式为 或 ,共计是2种。
苯的异构体有:杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
1、酚羟基的酸性很弱,不能和碳酸氢钠反应,但是羧基可以,那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。
2、分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
3、中1mol能消耗3molNaOH说明可能有三个酚羟基,或者有一个酚羟基形成的酯和一个酚羟基。
4、太多了,写起来会比较麻烦。苯环:羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间;羧基:改写成醛基;另一个氧可以是苯环上得羟基,也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚;羟基:可以嵌入苯环成内醚;羧基:可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮,其余变成甲基、酯基,有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
5、甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。
6、D 根据酯类的结构特点可知,酯类中必须含有-COO-R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯( )、乙酸苯酯( )、甲酸苯乙酯( )和甲酸对甲基甲酯( )或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯,共6种。答案选D。
1、邻甲基苯甲酸,以其化学名称对它进行表述,就是2-甲基苯甲酸,也常常被简称为邻甲苯甲酸。它的国际通用英文名称为o-Toluic acid,另外还有两个别名:2-Methylbenzoic Acid 和 ortho-toluic acid。这个化合物有一个特定的CAS注册号,即118-90-1,方便化学家们在全球范围内识别和追踪它。
2、中文名称 邻甲基苯甲酸 中文别名 2-甲基苯甲酸; 邻甲苯甲酸 英文别名 2-Methylbenzoic Acid/o-Toluic acid; ortho-toluic acid; 2-Methylbenzoic acid 分子量 1315 主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料 性状 白色易燃棱晶或针晶。
3、分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
4、甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子,则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代,则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
5、苯乙酸溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氨水 苯甲酸溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性:微溶于冷水,溶于热水、乙醚、氯仿,易溶于乙醇。
6、急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口);2370mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(人经口);人经口6mg/kg最低中毒量,可有皮肤损害。性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻甲基苯甲酸,熔点107~108℃,沸点258~259℃,25℃ Kl.35×10-4。间甲基苯甲酸,熔点111~113℃,沸点263℃。
1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
2、那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应,说明含有羧基,但不含酯基。在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应,说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生,所以其可能的结构简式为 或 ,共计是2种。
3、苯环:羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间;羧基:改写成醛基;另一个氧可以是苯环上得羟基,也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚;羟基:可以嵌入苯环成内醚;羧基:可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮,其余变成甲基、酯基,有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
4、苯的异构体有:杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。