先把苯硝化;再将硝基还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
H2SO4+O2N-C6H4-NH2=O2N-C6H4-NHSO3H+H2O 反应物性质 对硝基苯胺 p-Nitoaniline,分子式C6H6N2O2 相对分子质量1312,淡黄色针状结晶,易于升华。主要性质:熔点 146-148 ℃,沸点 332 ℃,比重为 437 ,闪光为 390,水中溶解度为0.0008。该品有毒,空气中容许浓度为5mg/m3。
分散蓝cre不易溶于水。分散蓝cre以2,6-二氯-4-硝基苯胺和N,N-二乙基间甲苯胺为原料,首先将2,6-二氯-4-硝基苯胺重氮化,再与N,N-二乙基间甲苯胺偶合,然后用氰化亚铜氰化得产物。经过滤、研磨、干燥得成品,所以不溶于水。
-氯-4-硝基苯酚 分子式 C6H4ClNO3 分子量 1755 外观 类黄色结晶 熔点 85-87 C 微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚 对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述: 黄色针状结晶。熔点189-190℃(195℃)。难溶于水,易溶于乙醇。
-二甲基苯胺的合成路线主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。(1)以间二甲苯为原料,采用混酸硝化、催化加氢而得。
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH(CH3)2加2H2O。根据化学官网得知,在合成二甲基苯胺的反应中,硝基苯(C6H5NO2)与氢气(H2)在催化剂的作用下发生还原反应,生成二甲基苯胺(C6H5NH(CH3)2)和水(H2O)。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
在碳酸氢钠存在下,将2,6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应,制得DL-N-(2,6-二甲基苯基)-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应,即得甲霜安。具体制备方法如下:α-氯代丙酸甲酯的制备:氯代丙酸与甲醇直接酯化,浓硫酸为催化剂,加无水氯化钙为脱水剂。在50~60℃搅拌反应8h。
工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2,4-二甲基硝基苯和2,6-二甲基硝基苯,精馏后,分别催化加氢制得或采用2,6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体,也用于生产麻醉剂多卡因。
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH(CH3)2加2H2O。根据化学官网得知,在合成二甲基苯胺的反应中,硝基苯(C6H5NO2)与氢气(H2)在催化剂的作用下发生还原反应,生成二甲基苯胺(C6H5NH(CH3)2)和水(H2O)。
如上图所示:奈非西坦(Nefiracetam)的合成通常有两种方法:路线1:以2-吡咯烷酮为起始原料,先与氢化钠作用再与氯乙酸乙酯反应得到N-烷基化产物——2-氧代吡咯烷乙酸乙酯。再用NaOH水解,调酸得到2-氧代吡咯烷乙酸。
-二甲基苯胺,CAS号为87-62-7,分子量为121816,无色油状液体,在光和空气中会变深,能与空气一同挥发,微溶于水,溶于乙醇,乙醚,苯及酸溶液。系生产农药、医药的重要中间体,也可作为染料等化工产品的原料,常用于有机合成。
1、-二甲基苯胺,CAS号为87-62-7,分子量为121816,无色油状液体,在光和空气中会变深,能与空气一同挥发,微溶于水,溶于乙醇,乙醚,苯及酸溶液。系生产农药、医药的重要中间体,也可作为染料等化工产品的原料,常用于有机合成。
2、二甲基苯胺是染料和颜料制造过程中的重要中间体,可以用于合成多种染料和颜料。二甲基苯胺可以用作有机合成的原料,参与合成其他有机化合物,如医药、农药等。二甲基苯胺在医药领域有一定的应用,可以作为某些药物的中间体,用于合成抗炎镇痛药如甲灭酸等。
3、主要用途:用作染料中间体,用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料,也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。毒性:高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风,设备应密闭。
4、产物经冷冻析出,水洗抽滤后烘干,从而制得中间体——氯乙酰-2,6-二甲基苯胺,其收率约在67%左右;然后,采用甲苯做溶剂,使中间体氯乙酰-2,6-二甲基苯胺与二乙胺回流反应,滤液用3mol/L盐酸萃取,然后加入6mol/LKOH溶液,再用戊烷萃取碱液,最后蒸除戊烷得到固体产物利多卡因。
5、-二氟苯胺是多种化学品制造的重要中间体.广泛用于染料,药品,农药,液晶显示器等行业,主要用于苯甲酰脲农药和液晶材料的生产。比如它就是合成一种除草剂flumetsutam的中间体。