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在实验室用甲苯为原料合成对氯甲苯,急!!!
1、由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。
2、使用甲苯氯化制备对氯甲苯的条件比较严苛，需要高温高压，而这样的条件会导致反应发生不可控，甚至出现爆炸等危险状况。因此，这种方法不太适合大规模应用。 甲苯氯化在制备过程中，所需的化学试剂和溶剂成本相对较高，同时废弃物的处理也需要专业的场所和一定的费用。
3、甲苯的甲基为临对为定位基，又由于空间效应，所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。
4、以甲苯作为原料，使用三氯化铁作为催化剂，在通入氯气的条件下，可以生成对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物。 通过精馏结晶法，可以从混合物中分离出对氯甲苯。 将对氯甲苯在光照和氯气的条件下进行氯代反应，可以得到对氯三氯甲苯。 对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，可以生成对三氟甲基氯甲苯。
5、反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
6、甲苯为原料，三氯化铁为催化剂，通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物；混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；对氯甲苯氯代，条件—光照+氯气，生成对氯三氯甲苯；对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。
如何从苯环生成连二苯
苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。
因为苯环不是单双键交替的结构，苯环的6个C—C键是完全一样的。
卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。 磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。
你把二连苯用凯库勒表示出来后，左右上下相对称的氢就是等效的。多苯上的也是如此。
一共有四种。邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1，2号位，则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位，苯环已不对称，另一个氯原子可接4，5，6号位。若接在4号位 ，为了不重复，另一个氯原子可接5号位。在考虑二元取代物时，一般都按照上述方法进行处理。
以苯为原料合成一氯甲苯
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。由甲苯进行芳环氯化制得。
让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。
氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?
1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
2、著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
3、简单的描述这个机理是这样的：在盐酸催化下发生芳香亲电取代反应生成 对甲基苯甲醇，再与盐酸反应由醇生成卤代烃，这个在wiki上有很完整的描述，详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。
4、因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
甲苯怎么制一氯甲基苯对一氯
1、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
2、分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。
3、可以生成氯代甲苯。反应方程式如下：C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl 其中，C6H5CH3表示甲苯，Cl2表示氯气，C6H5CH2Cl表示氯代甲苯，HCl表示氢氯酸。在反应中，氯气光照后会发生光解，产生氯自由基Cl·，然后Cl·与甲苯反应，发生氢原子取代反应，生成氯代甲苯和HCl。
4、甲苯和氯气在光照条件下一比一反应产物只有 CH3CL 也就是一氯甲烷。如果问题是甲苯和氯气在光照下充分反应，则反应产物分别有 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 。如果他问你反应过后什么产物最多。
5、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。