1、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
1、臭氧化是从双键处断裂,有甲基取代的生成酮,无取代的生成醛。
2、环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断,各加一个氧,生成二醛,第一个反应中生成过氧化氢,会与醛继续反应,为避免这种情况,加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
3、这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。
4、第一题:亲电加成反应,1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题:与O3反应,双键断开,生成6-酮-1-庚醛。
5、分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。
1、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
2、按照马氏规则,—OH更倾向于加在连甲基的碳上,1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
3、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
4、先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了。