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2,2,3,4,4-五甲基-3-乙基己烷的结构简式
1、中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。
2、先写己烷单链再在对应的位置写甲基和乙基。第二个c上有两个甲基，第五个c一个。第三个c上接乙基。
3、主链有6个碳，2，2，5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳，3，3，4—三甲基己烷。主链有6个碳，结构简式有误，最下面碳的上面那个碳应不连氢原子，这个碳的左边碳应为CH3，系统命名为2，2，3，5—四甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳，2，2，3，4，5—五甲基己烷。
4、这个问题我们可以再探讨）如下：选主链（碳链最长并含支链最多的一条为主链）如下：标序号（离支链最近的一端开始标号）如下：命名（我想这个应该你可以解决了）该有机物的正确的系统命名是：2，4－二甲基－3－乙基己烷。有问题很愿意和你再探讨，希望这样的回答能够帮助到你。
5、[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称，请根据这些烷烃的结构和所提供的信息，查阅有关资料，思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素？ 丁烷2-甲基丙烷 2，3-二甲基丁烷 2，2-二甲基丁烷[整理与归纳]通过下面的活动，我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。
2,3,5,5-四甲基-3-乙基己烷的结构简式怎么写???
1、中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。
2、[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称，请根据这些烷烃的结构和所提供的信息，查阅有关资料，思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素？ 丁烷2-甲基丙烷 2，3-二甲基丁烷 2，2-二甲基丁烷[整理与归纳]通过下面的活动，我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。
3、先写己烷单链再在对应的位置写甲基和乙基。第二个c上有两个甲基，第五个c一个。第三个c上接乙基。
4、己烷有5种同分异构体，其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
用【系统命名法】命名以下烷烃,最好能说明主链上有几个碳。一共8个...
首先选主链，数最长的8个C，熟练的话，见8就直接想到辛，不用在扳手指了。。
选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C 1 2 3 4 3。
有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。
烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：最简化原则；、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。
烷烃的系统命名法的原则和内容是：命名时，首先要确定主链。主链具有多少个碳原子，即按甲乙丙丁戊己庚辛的顺序确定母体为X烷。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。