西咪替丁,也称甲氰咪胍,是一种组胺H2受体阻抗剂,主要用于抑制胃酸的分泌,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
【别名】 甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁 ,西咪替丁【外文名】Cimetidine 【性状】 白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易溶。 【药理作用】 为一种H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。
西米替丁广泛分布于全身组织,可经胎盘到达胎儿体内,亦可透过血脑脊液屏障。西米替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的浓度可高于血浆浓度。血浆蛋白结合率低,为15%~20%。表观分布容积为1±1L/kg。西米替丁在肝脏内代谢。主要经肾排泄,肾脏清除率为每分钟12±3ml/kg。
甲氰咪胍的通用名就是西米替丁,现在已不用了。主要用于胃酸过多所致的胃痛,胃灼热(烧心),返酸,洛赛克是奥美拉唑肠溶胶囊(是一种进口药),现在国药的有彼司克等,主要用于胃及十二指肠溃疡,反流性食管炎,应激性溃疡,卓-艾综合征(胃必素瘤)。
用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血,慢性结肠炎,带状疱疹,慢性荨麻疹等症。 对抗病毒及免疫增强有一定的作用。 西咪替丁(cimetidine,甲氰脒胍)是1975年上市的可选择性H2受体拮抗剂, 西咪替丁胶囊 用于消化性溃疡的治疗。近年该药用于非溃疡性疾病的治疗又有新发现。

1、深入探索左旋咪唑的化学结构与特性 这款药物的化学名称揭示了其独特的身份——中文名为盐酸左咪唑、驱虫速或碱性磷酸酶抑制剂。其英文名是Levamisol hydrochloride和Alkaline phosphatase inhibitor,国际通用的化学结构式为c1ccc(cc1)[C@H]2CN3CCSC3=NCl。
2、IUPAC命名为:1-[(pyridin-4-yl)methyl]-2-{1-[(pyridin-4-yl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1H-1,3-benzodiazole 只要知道结构式,得到IUPAC名称其实很简单,KingDraw APP 内置IUPAC命名规则,只要画上结构式就可以转换名称,简单快捷。
3、不是。辅酶A是由泛酸、腺嘌呤、核糖核酸、磷酸等组成的大分子。
hmim是甲基咪唑。在制备离子液体N-甲基咪唑四氟硼酸盐中,[hmim]与[bmim]的不同:二者都是甲基咪唑等衍生物。区别在于咪唑上的1-位取代基。bmim 是 1-丁基-3-甲基咪唑, b代表butyl hmim 是 1-己基-3-甲基咪唑,h代表hexylomim 1-辛基-3-甲基咪唑,o代表octyl。
甲基咪唑(简称4-MI)是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁(Cimetidine),也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。咪唑微溶于苯、石油醚,溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶,易溶于水、乙醇。
-甲基咪唑(简称4-MI)是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。
脲酸。甲基咪唑是一种有机化合物,分子式C?H?N?,氧气分子式是O?,加热只是一个催化剂作用,C?H?N?+O?可以生成C?H?N?O?。C?H?N?O?是脲酸的分子式,所以咪唑和氧气加热生成脲酸。
用于生产甲硝唑、二甲硝咪唑等药物中间体;可用作环氧树脂等固化剂,纤维织品染料的辅助剂;用在制备泡沫塑料时的添加剂。 本品是药物灭滴灵的中间体,也是环氧树脂及其他的固化剂。这是1,2-二甲基咪唑 http:// 主要用于医药中间体。
甲硫咪唑(Enoximone)别名]甲硫咪唑酮、伊诺昔酮、依洛克西蒙、MDL,RMI—17043.[药效学]本品为特异性心脏磷酸二酯酶抑制剂(PKEl)类强心药,促进心肌细胞钙内流,使糖元分解增加,ATP增多,从而使心肌收缩力增加和血管扩张。本品为非儿茶酚类亦非洋地黄类强心药,故其强心作用不受。
1、类别 抗肿瘤辅助药。10 贮藏 遮光,密封保存。
2、盐酸昂丹司琼是一种具有特定化学结构的药物,它的科学名称为1,2,3,9-四氢甲基{(2-甲基咪唑-1-基)甲基}-4-氧代咔唑盐酸盐,其结构式展示了分子间的复杂连接。
3、【药品名称】盐酸昂丹司琼氯化钠注射液,其英文名是Ondansetron Hydrochloride and Sodium Chloride Injection,对应的汉语拼音是Yansuan Angdansiqiong Luhuana Zhusheye。
4、药理作用:本品是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确,可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体,从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺,兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。
5、盐酸昂丹司琼注射液,适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐;亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童:4岁以上儿童:控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童:控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童:预防和治疗手术后的恶心呕吐。
1、存放于惰性气体之中,避免湿气(吸湿)。根据查询上海凯因化工网显示,1乙基3甲基咪唑六氟磷酸盐结构式,常用名1乙基3甲基咪唑六氟磷酸盐,熔点为58到62摄氏度,储存条件为,放于惰性气体之中;避免湿气(吸湿)。仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2、是。1丁基3甲基咪唑氯盐是表面活性剂,用于HPLC分析肽和蛋白质的离子对试剂。1-乙基-3-甲基咪唑氯盐操作处置与储存:安全处置注意事项,避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。防火防爆的建议,在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。卫生措施,按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。
3、该物质具有以下性质和用途:性质:1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐是一种无色至淡黄色的液体,密度约为3g/mL,折射率约为44,溶于水和有机溶剂,稳定于常温常压,但在高温下会分解。用途:1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐通常用作有机合成反应的催化剂,能提高反应速率和产率。
1、咪唑分子中的大π键通常是由两个氮原子和一个碳原子构成的芳香环上的π电子共享而成。可以用化学结构式来表示。根据查询相关公开信息显示:两个氮原子和一个碳原子构成了一个五元环,环上的双键即为大π键,上下各有一个氢原子与之相连。
2、三位氮 sp2 杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成 2 个 C-C 单键,还有一个sp2轨道有2个电子(孤对电子,在环外),剩余一个p轨上只有1个电子(5-1-1-2=1),形成共轭大π键(5中心6电子),有芳香性。
3、有,咪唑分子中存在一个6电子共轭大π键,故具有典型的芳香性。
4、一分子甲基咪唑中含三个π键。甲基咪唑结构式如下:其中的碳和氮都是sp2杂化的。虽然看上去只有两个双键,但含有甲基的氮提供了一对孤对电子,也是以π键的型式参与大π键,因此,可以看做是六电子五中心的三个π键。
5、都有芳香性。π电子数都为6。第一个呋喃:氧的一对孤对电子+两个双键形成共轭大π键 第二个咪唑:两个双键+一个N(3位)的孤对电子,形成共轭大π键(5中心6电子),六个电子,有芳香性。