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1甲基萘和2甲基萘谁先出峰
1、-甲基萘。熔点高的出峰时间长，即后面出峰，1-甲基萘的熔点是-2度，2-甲基萘的熔点34至36度，1-甲基萘的熔点比2-甲基萘的熔点低，出峰时间短，所以1-甲基萘先出峰。
2、其峰值在三甲基萘之前，基峰205，分子离子峰M+220（图3-13），酚类化合物是芳烃的羟基衍生物，是相当重要的一类芳香族化合物。在Ro=0.65%的煤样热模拟实验产物中检出了丰度较高的该化合物（吉利民等，1995）。因此，酚类化合物的检出可作为高等植物输入的标志物。
3、YL04-3井中部厚层油页岩段中，甲基萘比（MNR）（2-甲基萘（β）与1-甲基萘（α）的比值）和乙基萘比（ENR）（2-乙基萘（β）与1-乙基萘（α）的比值）随深度变化的幅度不大，趋势不明显，甲基萘比在0.65～0.85之间变动，乙基萘比在0.2～0.5之间变动。 煤层间薄层油页岩043-2-3样的甲基萘比和乙基萘比分别为0.67和0.5。
4、董1井萘系列化合物丰度远高于菲系列化合物，一般陆相原油中萘系列化合物丰度丰富，被认为来源于陆相有机质，董1井原油萘丰度丰富与吐哈盆地煤成油相一致，可能是由于煤系源岩在排烃时菲更容易被吸附有关。
1,6-二甲基萘为什么不叫1,4-二甲基萘
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】 。
只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
萘的命名
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
化学命名问题。
其它气体的单质，一般用用元素符号和右下标2表示该元素的单质，用元素符号的名称加一个“气”字的方法来命名，例如氧气—O氢气—H氯气—Cl氮气—N2。
根据IUPAC系统命名规则：首先当有多取代基时应按位置编号由小到大依次排列，原题中第一个名称 4-甲基-3-乙基己烷是错误的，要说也只能说为：3-乙基-4-甲基己烷。
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
trans cis 是顺反的意思，trans 就是反式，cis就是顺式。需要注意的是trans/cis和Z/E并不完全吻合。我们在命名有机物的时候，如果出现了限制旋转的结构就会出现顺反异构，也经常用顺反来命名，相同的基团作为参考，如果在一侧就是顺，再两侧就是反。