甲基紫波长（甲基紫实验）_生物化学百科知识

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1、消光系数ε相当于吸收效率，我们可以通过光谱图来比较某个产品对特定波长的光的吸收程度。

2、消光系数是被测溶液对光的吸收大小值；被测溶液浓度高，溶液显色后颜色深，对光吸收大，光透射率低，反之就小。

3、百分消光系数系数=摩尔消光系数/分子量*10。实际上就是一个单位换算问题。

1、添加比例很小：添加比例很小的物质，混合均匀度可能会受到影响。由于比例极小，即便是在混合过程中充分搅拌，也有可能不能够充分混合，从而导致混合物不均匀。

2、影响复合饲料混合均匀性的主要因素有：混合器、混合物的主要特性、混合物的数量、混合时间和具体操作条件。

3、在混合物共沉淀过程中，沉淀的均匀性很难保证，主要有以下原因：沉淀剂的选择不当。沉淀剂的种类、浓度及加入时间等因素都会影响沉淀的均匀性。混合物中物质的性质不同。

1、钾元素的紫外最大吸收波长是404纳米。元素钾的焰色反应呈紫红色其中紫色对应的辐射波长为404纳米。一般按辐射波长及人眼的生理视觉效应将光辐射分成三部分：紫外辐射、可见光和红外辐射。

2、最大吸收峰处大概是466nm。甲基橙溶液，对甲基橙做光谱扫描，扫描范围为200nm～700nm，测定其最大吸收波长为466nm。

3、由于取代基或溶剂的影响，是最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移（red shift）现象。由于取代基或溶剂的影响，是最大吸收峰向短波方向移动的现象称为蓝（紫）移（blue shift）现象。

4、要测甲醛含量？甲醛在过量乙酸铵的存在下，与乙酰丙酮和氨离子生成黄色的3，5-二乙酰基-1，4-二氢吡啶化合物。在波长415nm处有最大吸收，颜色的深浅与甲醛成正比，相应可得出试样中甲醛的含量。

具体的数值谁也不知道，只能通过实验测得。这个我也不能确切的告诉你。但可以通过仪器检测出来的，用紫外-可见分光光度计中的光谱扫描功能可以扫描出该物质的最大吸收峰所对应的最大吸收波长，很简单方便。

这个我也不能确切的告诉你。但可以通过仪器检测出来的，用紫外-可见分光光度计中的光谱扫描功能可以扫描出该物质的最大吸收峰所对应的最大吸收波长，很简单方便。

1、显色步骤：在点有样品的滤纸上喷试剂①后，在空气中吹几分种，再喷试剂②。精氨酸或含精氨酸的多肽显红色。此试剂对含精氨酸的蛋白质也适用。（2）第二种方法：试剂：①1g/L 8-羟基喹啉的丙酮溶液。

2、蛋白质纯度鉴定通常采用物理化学的方法。例如等电聚集、聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS－PAGE、毛细管电泳以及沉降分析等。如果制品是纯的，在这些分析的图谱上只呈现一个峰或一个条带。

3、间接测定法：蛋白质与某些酸性或碱性色素分子结合形成不溶性的盐沉淀。用分光光度计测定未结合的色素，以每克样品结合色素的量来表示蛋白质含量的多少。

4、测定蛋白质含量的方法有哪些如下：直接测定UV法：这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。

5、但此方法存在以下缺点：当待测的蛋白质中酪氨酸和色氨酸残基含量差别较大会产生一定的误差，故该法适用于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的样品。

6、光谱法光谱法是根据蛋白质分子特定的吸收光谱来测定其浓度的方法。例如，紫外吸收光谱法可利用蛋白质中芳香族氨基酸如酪氨酸和色氨酸对紫外光的吸收来进行测定。

实验菌种：金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌（质控菌种，转种于青海省第一人民医院检验科），黄色微球菌（实验室自备）。

涂片固定，草酸铵结晶紫染1分钟，蒸馏水冲洗，加碘液覆盖涂面染约1分钟，水洗，用吸水纸吸去水分，加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分，蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，镜检。

草酸铵结晶紫染液的配制：溶液A 溶液B 结晶紫 2克95%酒精 20毫升草酸铵 0.8克蒸馏水 80毫升将A、B溶液混合，用滤纸过滤后即可使用。结晶紫滴一滴即可，不需多用，以避免污染桌面及手指。

革兰氏（Gram）染色液 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫（crystal violet） 1g 95%酒精 20ml B液：草酸铵（ammonium oxalate） 0．8g 蒸馏水 80ml 混合A、B二液，静置48小时后使用。

初染：在菌液面上滴加1-2滴草酸铵结晶紫，染色1min 水洗：在小股水流下冲洗，直至无色为止。媒染：吸取300ul碘液滴在样本上，染色1min。水洗：在小股水流下冲洗，直至无色为止。

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