1、当n(杂多酸):n(磺基水杨酸):n(环己酮):n(过氧化氢)=2:1:100:400,反应温度为98℃,反应时间为5 h时,己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单,反应体系无需溶剂和相转移剂,反应时间较短,不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
2、其缺点是环己基过氧化氢分解过程中环己醇、环己酮的选择性仅88%以下,且需要大量的碱,由于该工艺环己烷单程转化率较低,使工艺流程长,能耗较高。(2)苯酚加氢法苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮的工艺,该工艺早期分为两步:第一步苯酚加氢为环己醇,第二步环己醇脱氢生成环己酮。
3、得到环庚酮。3,环己酮经过wittig反应,得到甲基环己烯,与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺,酸性水解得到环庚酮。4,环己酮转化为环己基醛,转化为烯醇硅醚后,在三氟甲磺酸酐在甲基锂存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基环己基烯,该烯与水在醇溶液中发生加成-消除,得到环庚酮。
4、通过烷基化,可在被烷基化物分子中引入甲基、乙基、异丙基、叔丁基、长碳链烷基等烷基。也可引入氯甲基、羧甲基、羟乙基、睛乙基等烷基的衍生物,还可引入不饱和烃基、芳基等。芳香烃及其衍生物,包括芳香烃及硝基芳烃、卤代芳烃、芳磺酸、芳香胺类、酚类、芳羧酸及其酯类等。
1、【用途一】用于合成前列腺素,某些抗生素,降血脂药洛伐他汀和辛伐他汀的辅助原料【用途二】用作医药中间体及用于有机合成,在有机合成中作为羟基保护剂【用途三】硅烷化剂。有机合成中作为羟基保护剂,衍生化试剂用于分析和制备。保护叔醇类。与醇类反应形成硅醚。测定胆固醇衍生物的构象。
2、用途:用作中间体及用于有机合成,在有机合成中作为羟基保护剂。多用途的胺类、酰胺类、特别是醇类,以及其他的保护试剂。
3、叔丁基二甲基氯硅烷(简称TBSCl)是一种重要的位阻型有机硅保护剂,白色固体,用于药物中间体及有机合成,是一种位阻型有机硅保护剂,广泛用于原药的合成。
4、叔丁基二甲基氯硅烷是一种有机硅化合物,常用作有机合成中的试剂。而塑料桶一般是由聚乙烯或聚丙烯等塑料制成的。根据常识和安全要求来看,叔丁基二甲基氯硅烷应该不适合装在塑料桶中进行空运。
5、叔丁基二苯基氯硅烷,分子式:C16H19ClSi,无色或浅棕色油状液体,硅烷化试剂,用于保护醇以及制备硅基醚。
6、通常先要将醇羟基保护起来(即让醇羟基变成醚),然后在碱性条件下将碳碳双键氧化。然后脱去保护基。如常用的有叔丁基二甲基氯硅烷(TBSCl)或叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPSCl),用使用四丁基氟化铵脱保护基。

1、不能。叔丁基二甲基硅烷是一种远离氧化物,用于羟基、羰基、巯基、伯、仲胺等功能基的衍生化,对消灭螨是没有作用的,是不能杀螨的。螨类蛛形纲害虫,常见的害螨多属于真螨目和蜱螨目,是危害多种农作物的重要害虫之一。
1、中文名称:N-(叔丁基二甲基硅烷)-N-三氟乙酰胺,又称N-(特丁基二甲基硅)-N-甲基三氟乙酰胺。
2、N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺(MTBSTFA)常用于药物、类固醇类的检测。由于引入的叔丁基二甲基硅基具有较大的空间效应,因此,有些胺基较难衍生化。在质谱检测中,该衍生化产物很容易丢失叔丁基而形成较强的、很特征的[M-57]+离子,有利于作为串接质谱MS-MS的母离子。
3、国外也有研究人员采用对氯苯基三氟乙酰胺基腈为原料,在酸存在下与酰卤反应生成恶唑胺的酰化衍生物,继而在碱性条件下与2-氯丙烯腈反应得到2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈。
N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)和N,O-双三甲基硅基乙酰胺(BTA)能衍生化胺基和羟基。常用于体内药物及其代谢物的检测。文献报道苯二氮卓类及其代谢产物的衍生化后用负化学离子化检观(GC-NCI-MS)。(2)N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺(MTBSTFA)常用于药物、类固醇类的检测。
化学式为C6H8O7 别名:枸橼酸柠檬酸是一种重要的有机酸,无色晶体。常含一分子结晶水,无臭,有很强的酸味,易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解,此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业,食品业,化妆业等具有极多的用途。
叔丁基二甲基氯硅烷是一种有机化合物,分子式(CH3)3CSi(CH3)2Cl。熔点:86-89℃沸点:125℃闪点:22℃外观:白色至类白色结晶性粉末 用途:用作中间体及用于有机合成,在有机合成中作为羟基保护剂。多用途的胺类、酰胺类、特别是醇类,以及其他的保护试剂。
本法系根据氨基酸与异硫氰酸苯酯(PITC)反应,生成有紫外响应的氨基酸衍生物苯氨基硫甲酰氨基酸(PTC-氨基酸),PTC-氨基酸经反相高效液相色谱分离后用紫外检测,在一定的范围内其吸光值与氨基酸浓度成正比。本方法的线性浓度范围为0.025~25mol/ml。
在工业上,已形成规模生产能力 ,一般采用氯甲烷和硅粉在催化剂作用下直接合成,经分馏得到纯品,沸点56℃,为无色液体,有刺激臭味,在空气中暴露,易和潮气反应产生氯化氢 。