次甲基蓝指示剂的配制（次甲基蓝指示剂配制1%）

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1、总糖的测定（直接滴定法）滴定，蒸馏水，葡萄糖，酒石酸，试剂斐林氏试剂甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基兰，用蒸馏水溶解。移入1000mL棕色容量瓶中，用蒸馏水定容。

2、加快还原糖与铜离子的反应速度，次甲基蓝的变色反应是可逆的，还原型的次甲基蓝遇到空气中的氧又会被氧化成氧化型，此外，氧化亚铜也极不稳定，也会被空气中氧气氧化。保持沸腾可以防止空气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化增加还原糖的消耗量。

3、直接滴定法在测定还原糖含量时用次甲基蓝做指示剂。甲液与乙液混合可生成氧化亚铜沉淀，因此，操作时应将甲液加入乙液，使开始生成的氧化亚铜沉淀重溶。

4、原理：在加热条件下以次甲基蓝为指示剂，以已除去蛋白质的被测样品溶液，直接滴定已标定过的费林氏液。样品的还原糖与斐林试剂的酒石酸钾钠铜络合物反应，生成可溶性化合物。到达终点时，稍过量的还原糖立即将次甲基蓝还原。再根据样品消耗体积计算还原糖量。

这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。

方法一：乙醇溶解法，具体步骤为：首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。

甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。

1、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

2、.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

3、方法一：乙醇溶解法，具体步骤为：首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。

4、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

1、亚甲基蓝指示剂制备方法：由N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。

2、展开全部称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。

3、亚甲基蓝指示液（11g/L）将托盘天平上称取0.1g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中备用。配制亚甲基蓝和甲基橙的混合指示剂：将50mL甲基橙溶液（1g/L）和50mL亚甲基蓝溶液（1g/L）混合。

4、称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲蓝被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。

1、份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。

2、次甲基蓝：常用的混合指示剂 0.1%甲基黄乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1：1的比例混合，PH=2时为蓝紫色，PH=4时为绿色，变色点25。0.1%中性红乙醇溶液与0.1%次甲基蓝乙醇溶液按1：1的比例混合，酸式色为蓝紫色，碱式色为绿色，变色点0。

3、份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。

4、甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。

5、%次甲基蓝乙醇溶液混合。（2）将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中，使溶液呈蓝紫色。配制2%硼酸吸收液时，混合指示剂加入量不宜过多，以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。若溶液偏蓝，用0.1%甲基红乙醇溶液调至蓝紫色；反之若偏紫红，可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调至蓝紫色。

1、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有： 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

2、甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝（两者均需研细），溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢，加水稀释至2000mL，加1mL混合指示剂。限一周内使用。

3、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。

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