如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。
第一种方法使用苯甲醛为起始原料，在金属锌的作用下与溴乙酸乙酯反应，生成中间物。中间物再经氧化反应后得到所需的产物。第二种方法以苯甲酰氯为原料，在氢化钠的作用下与乙酰乙酸乙酯反应，生成苯甲酰乙酸。之后，再通过处理使用浓碱液得到最终产物。
主要采用合成法。以苯甲醛和一氯乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下反应而得。 烟草：BU，56；OR，57；OR，26；FC，BU，OR，18；合成：有苯乙醇经氧化，或由苯乙酸乙酯经还原而制得。
苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称为苦杏仁油，又称为安息香醛。 它与乙酸乙酯反应的化学方程式未提供，但典型的酯水解反应可以表示为：R-COO-R + H2O → R-COOH + R-OH 其中R和R代表不同的烷基或芳基。 乙酸乙酯是一种无色透明液体，具有低毒性、甜味，高浓度时会有刺激性气味。
邻羟基苯甲酸的逆合成路线
1、邻羟基苯甲酸的逆合成路线：甲苯磺化制取对甲基苯磺酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。
苯的同系物的氧化问题
1、高锰酸钾氧化时，苯环侧链必须有α-H才能被氧化，即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基，新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H，不能被氧化为羧基。
2、答案 （1） 苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性 KMnO4 氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。
3、在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，侧链受苯环影响，易被氧化.例如高锰酸钾不能氧化CH3CH3。但是高锰酸钾可以氧化C6H5-CH3 区别就在甲基和苯环。所以苯环影响了侧链。
4、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。