谁能提供,四氢呋喃与浓盐酸合成1,4二氯丁烷的工艺条件,是否需要催化...
1、他们有人用十六烷基三甲基溴化铵（CTA-Br）的。
2、混合五氧化二磷和磷酸，保证混合后磷酸含量在95%以上。称取氯化钾或者氯化钠。三口烧瓶先加入四氢呋喃和上面配好的浓磷酸，接上球形冷凝管，上面接氢氧化钠吸收装置，加装搅拌器。加入氯化钾或者氯化钠，加热，搅拌，开始反应。反应完成后冷却，加入乙醚分次萃取。萃取出来的乙醚层用饱和食盐水洗涤。
3、四氢呋喃在H2SO4催化下与HCl反应，得1，4-二氯丁烷。用K2CO3处理乙酰乙酸乙酯，与1，4-二氯丁烷反应，得对应的五圆环的酯。将乙酯水解成酸，加热脱羧，得目标产物。
4、在加压并加热的情况下，四氢呋喃可以和氯化氢反应，生成1，4-二氯丁烷。 四氢呋喃常用作天然和合成树脂的溶剂，尤其是乙烯基树脂。 此外，它也用于生产丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等多种化学品。
5、甲苯催化加氢脱烷基化 用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。
四氢呋喃+HCL
做过贮氢试验的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶，因为颗粒极细容易氧化燃烧，我们试验室我就见过几回，还好有人在，不然后果不堪设想，最好用湿纸包住。 需要控制PH的时候，一定要用酸度计，不要用试纸，我做过一个实验，两者差了3-4，哈哈，结果可想而知 格式反应需无水四氢呋喃，用金属钠去水。
硼氢化钠还原反应的实验中要加入10%的hcl是因为：分解未反应完全的硼氢化钠。
在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
三乙胺盐酸盐能溶于哪些有机溶剂
1、溶于，但溶解度较低。三乙胺盐酸盐较易溶于极性较强的有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮等，对于二氯甲烷这种较为惰性的溶剂，三乙胺盐酸盐在二氯甲烷中的溶解度较低，需要使用一些增溶剂来加强其溶解度。
2、易溶于水，溶于乙醇、二氯甲烷、氯仿。不易溶于丙酮，在四氢呋喃中溶解度也不高。在丙酮中为白色沉淀，而粒径比较大可以直接过滤出来。
3、不是。三乙胺盐酸盐是一种有机化合物，外观为白色结晶，并不是油状的，有吸湿性，易潮解，溶于水、醇，微溶于苯，不溶于醚类。
4、三乙胺盐酸盐溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。若你所需产物溶于水，若萃取可能损失较多，可选择乙酸乙酯、苯或乙醚等用柱层析法分离；若你所需产物不溶于水，溶于某些有机溶剂，则加水萃取（或加水，再碱化，萃取，最后将三乙胺减压旋干即可）。
5、三乙胺盐酸盐 性状：白色结晶，有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有刺激性。 分子量：1365 从几乎不溶于乙醚推断，几乎不溶于四氢呋喃。