反-对甲基环己烷（反1甲基3乙基环己烷最稳定的构象为）

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1、甲基上的氢原子被取代只有一种可能；环上的氢原子被取代有四种可能，即与甲基在同一碳原子上、邻、间、对位碳原子上，总计5种。

2、但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。

3、它们是同系物，环己烷是C6H12，甲基环己烷是环己烷上的一个氢原子被甲基（也就是-CH3）取代而得，化学式为C7H14。

1、有有旋光性。这个分子既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性（但如果是外消旋混合物则没有）。-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。

2、顺-1，4-二甲基环己烷和反-1，4-二甲基环己烷也是一对几何异构体。将因分子中没有反轴对称性而引起的具有不同旋光性能的立体异构体称为旋光异构体（optical isomer）。

3、连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

1、三位e位氢，四位甲基氢，四位氢，是八种氢，各种裂分不在详述，拿chemdraw模拟一下，结果与我一样，你可以验证一下。

2、有几种氢就有几种信号峰，因它是对称结构，所以共两种氢（甲基上一种，碳环上一种），所以两种信号峰。

3、百度知道用户你好答案如下满意请采纳：分子式为C7H8的芳香烃，在一定条件下与氢气完全加成后产物是甲基环己烷，其分子组成中有五种等效氢，所以其加成后产物的一氯代物的同分异构体应有五种。

4、-二甲基环己烷有三组等效氢（如图中的红色数码标记）。

5、有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。

6、-二甲基环己烷因为甲基在对位且是对称的，所以有两种等效氢，甲基上的和环上其他位置的。

如大量被吸入人体或沾在皮肤上，会引起中毒现象。甲基环己烷是一种有机溶剂，容易挥发，刺激眼睛、鼻子、咽喉，有的人会有头晕恶心之类的过敏反应。

有一定毒性，刺鼻的气味，如果身上沾上可以利用风油精擦洗，风油精可以溶解胶和粉的物质。

不建议使用甲基环已烷，钛白粉可以添加。甲基环已烷对人体皮肤有较强刺激作用，会导致皮肤红肿甚至溃疡的。甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。

甲基环己烷钛白粉为修正液的主要成分.甲基环己烷：有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

“修正带”是有毒的。修正带的主要原料和涂改液比较类似，而涂改液里面含的成分就是甲基环己烷，还有钛白粉，这些都是对人体有毒的。而聚苯乙烯则是一次性泡沫饭盒的主要材料，其在高温下还会产生有毒物质。

有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构，每个环上都有两个甲基基团，既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性。

连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

不具有旋光性。国内一些有机化学教科书在论述二取代环己烷的旋光异构体内容时，大都先从1，2-二取代环己烷着手，接着是1，3-二取代环己烷，最后讨论1，4-二取代环己烷。

环己烷取代物旋光性判断比较与手性碳原子上连接的原子的序数大小。比较与手性碳原子上连接的原子的序数大小，手性碳原子连的原子相同那就比较二级的原子序数大小，双键的可以看做是连了两个相同的原子。

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