求几种药物的作用机理和最终代谢产物
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。
吲哚美辛控释片是一种绿色异型薄膜衣片，具有抗炎、解热及镇痛的作用。其作用机理是通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而阻止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应。这种药物还能通过作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加，达到退热的效果。
心排出量对药物分布和组织灌注速率也起决定作用。例如经肝代谢的利多卡因，主要受肝血流的影响，当心衰、出血或静脉滴注去甲肾上腺素时，由于肝血流量减少，利于卡因的消除率也降低。③药物血浆蛋白的结合：循环中药物与血浆蛋白结合的多少，对药效有重要影响。
氧化作用有可能形成活性产物如环磷酰胺就是通过氧化代谢形成活性代谢物而发挥抗癌作用的；也可能产生毒副作用。第二步：极性基团与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共价结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。这是解毒过程。
无环烃的价基
无环烃的价基分类和命名规则详解：A- 饱和直链烃和烷基 甲烷（methane）、乙烷（ethane）、丙烷（propane）和丁烷（butane）等链烷类化合物，名称由数字和词尾“烷”构成。正链烷基如乙烯（ethylene）、戊基（pentyl）和十一烷基（undecyl），名称由烃名后缀“基”表示。
无环烃，也被称为链烃或开链烃，其基本构造特征是碳原子之间通过非闭合的化学键连接。链烃根据碳和氢原子的比例，可以分为饱和链烃和不饱和链烃两类。饱和链烃，也就是烷烃，是所有碳原子都饱和连接氢原子的化合物。
-dimethyl-1-hexene||5，5-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基（-enyl）”、“炔基（-ynyl）”、“二烯基（-dienyl）”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。
命名原则 无环烃的命名 根据分子中是否有碳-碳双键或叁键，将无环烃分为烷烃、烯烃和炔烃。 简单烷烃按普通命名法命名，用“烷”表示饱和烃类化合物，在“烷”字前面将分子中所含碳原子数目表示出来。
3-亚苄基樟脑简介
-亚苄基樟脑，以其多种名称著称，包括3-（4-甲基亚苄基）樟脑、（3E）-1，7，7-三甲基-3-[（4-甲基苯基）亚甲基]双环[1]庚烷-2-酮、3-（对甲苯基亚甲基）樟脑和3-（4-甲基苯亚甲基）樟脑，还有一个通俗的别名是4-甲基苄亚基樟脑。
-亚苄基樟脑是一种白色或类白色的结晶性粉末，其特征是具有微弱的芳香味。它不溶于水，却能轻易地溶于大多数有机溶剂和脂类中。关于其物理性质，目前尚未确定其密度（20℃时的值）和相对蒸汽密度（与空气的比值），这两项参数在标准条件下未给出数据。
共价键单元：1，即一个分子中包含一个独立的化学结构单元。总的来说，3-亚苄基樟脑在使用时需注意其潜在的环境影响，特别是其溶解性和可能的化学交互作用。
防晒霜往往含有3-亚苄基樟脑，如果擦着过夜容易被人体吸收。法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。
无环烃详细资料大全
1、烃的家族种类丰富多样，其分类主要依据碳原子在分子中的连接方式。根据这种连接模式，我们可以将烃分为两大类别：开链烃和闭链烃。开链烃，顾名思义，其碳原子形成的是线性或分支的结构，没有环状结构，如烷烃和烯烃。而闭链烃，即烃分子中碳原子通过共价键形成环状结构，如环烷烃和芳香烃。
2、无环烃的价基分类和命名规则详解：A- 饱和直链烃和烷基 甲烷（methane）、乙烷（ethane）、丙烷（propane）和丁烷（butane）等链烷类化合物，名称由数字和词尾“烷”构成。正链烷基如乙烯（ethylene）、戊基（pentyl）和十一烷基（undecyl），名称由烃名后缀“基”表示。
3、无环烃，也被称为链烃或开链烃，其基本构造特征是碳原子之间通过非闭合的化学键连接。链烃根据碳和氢原子的比例，可以分为饱和链烃和不饱和链烃两类。饱和链烃，也就是烷烃，是所有碳原子都饱和连接氢原子的化合物。
4、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷（-ane）”改为“烯炔（-enyne）”、“二烯炔（-adienyne）”、“三烯炔（-atrieneyne）”、“烯二炔（-enediyne）”等。把烯、炔的位次编号插入上述名称中。将尽可能低的数字编给不饱和键（不分双键还是三键）。