谁能提供一些硫醇和硫醚的化学方程式?
1、值得一提的是，第一步反应需要在酸性条件下进行 硫醚的化学方程式 金的配合物通常是用的氯金酸或氯金酸盐与二甲硫醚（CH3）2S 或2，2硫代二乙醇S（CH2CH2OH）2反应的。生成物二甲硫醚氯化金AuClS（CH3）2也是金的配合物。而由二甲硫醚氯化金制备更过的金的配合物就更多了。
2、值得注意的是高半胱胺酸（homocysteine，化学式HSCH2CH2CH（NH2）COOH），近年来，它被一些研究者认为可能与动脉粥样硬化有关。硫醚类化合物的氧化产物包括亚硫氧化物（sulfoxides）和硫砜（sulfones），它们在化学反应中也有一定的活性和影响。
3、硫醇是包含巯基官能团（-SH）的一类非芳香化合物；是一类有机硫化合物。可以看成醇中的氧被硫替换。硫醚是一类具有通式R-S-R的 化合物。
4、AuClS（CH3）2+PPh3==AuCl（PPh3）+（CH3）2S。甲硫醚化学式和乙硫醇，金的配合物通常是用的氯金酸或氯金酸盐与二甲硫醚（CH3）2S或2，2硫代二乙醇S（CH2CH2OH）2反应的。
5、前面几种和臭氧反应，硫变为SO2，氮变为N2。
醛的还原反应
还有方法就是做成硫缩醛之后骨架镍氢解也可以完全还原此外，惰性溶剂中与Mg共热可以发生偶联反应 本回答由提问者推荐 举报| 评论（1） 12 1 锂铍石 采纳率：42% 来自：芝麻团 擅长： 化学 地球科学 其他回答 如果氢气足量的话，生成的是CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH如果氢气不足，则先加成羰基后加成双键。
让醛被还原，就是把醛进行加成反应，也叫做加氢反应，就是让醛和氢气进行加成，这时氢气把醛还原成醇，而氢气被氧化了。分子中含有醛基（-CHO）的化合物称为醛，通式为RCHO。R可以是烷基、烯基、芳基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。
相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CHCHO ＋ H → CHCHOH。醛的氧化反应却可生成羧酸，例：在有催化剂存在的条件下，2CHCHO ＋ O→ 2CHCOOH。
有醛基的有机化合物为什么不一定是醛?举些例子
1、羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 这样就不是醛了。也不是不是醛，只是不叫醛了，化学分类很细，一点点差别就不是那个了，这个要好好区别一下，不区别以后很复杂的。
2、含有醛基的有机物一定属于醛类。这句话是错误的。比如甲酸HCOOH，可以看成是一个醛基加一个羟基组合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基还能还原成羟甲基（CH2OH）或氧化成羧基（COOH）。
3、甲酸的酯中有一部分是醛基，但它的碳原子又连接了一个氧原子，所以它不属于醛，而属于酯。醛糖同上。 应该连氢或碳原子才可以。有机物中的“基”是人为划分的，甲酸的酯中有“醛基”，就会有醛基的性质。
4、醛是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。第一问：不一定属于醛，与醛基相连的不是烃基的化合物就不是醛。第二问：一定是，烃基只能和醛基的碳原子相连。第三问：不一定，醛基的碳原子直接连接羟基的化合物就不是醛。
5、这种情况下，酯基上的醛基算作醛基。酯基和醛基都含有碳原子与氧原子之间通过双键连接的基团。虽然酯基和醛基在结构上有所不同，但核心结构都是碳原子与氧原子之间通过双键连接的基团，这种双键连接的基团在有机化合物中被称为醛基。
6、含有醛基的有机物都可发生银镜反应或与菲林试剂反应，这是因为醛基具有还原性。反过来，具有还原性的有机物很多，整体来说，有机物都可发生燃烧，所以从这一方面来说所有有机物都具有还原性。醇可被氧化为醛或酮，醛可被氧化为酸、酮在一定条件下（比如重铬酸钾的浓硫酸溶液）也可被氧化，等等。
醛基的电子式
1、醛基的电子式如图：醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基。
2、醛基的电子式为：[：C：：O：：]（其中：表示一对电子，三对电子应该是竖排排列的，在这里为了直观展示其结构，采用了横排的方式表示）。醛基是化学中的一个重要官能团，它通常出现在醛类化合物中。
3、分，每空一分）（1）醛基， （2）CuSO 4 CaO 蒸馏（3）CH 4 （4）邻、间、对均可： （5）分馏，裂化。
4、楼上的电子式有错误，碳原子左边的短线并不代表一对共用电子，而是代表一个未成对电子。
5、醛基的还原性使其在氧化还原反应中起着桥梁作用，从活泼醛到醇的转化，展示了其动态的化学特性）而当醛基失去电子，它会失去原有的醇类特性，转变为羧酸，那是一个由亲核性到亲电性转变的显著变化。
高中化学醛基的性质。
1、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。
2、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。
3、高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
醛基还原成什么
1、醛基具有还原性，能被氧气氧化为羧基 。能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与弱氧化剂银氨溶液或新制的氢氧化铜反应，醛基也具有氧化性，能被氢气还原为羟基。
2、羟基被氧化成醛基，被还原成卤代烃。醛基被还原成羟基，被氧化成羧基。羧基被还原成醛基，羧基目前没说可以氧化，但羧基与醇在硫酸加热时有酯化反应。可以被酯化。这儿的氧化通常与氧气有关，还原通常与氢气有关。与羟基有关的通常涉及到水解反应，应当注意。
3、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。羧基 羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为–COOH。
4、醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。
5、醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。电子式如下图。醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C＝O打开加成氢气。