本文目录：
- 1、甲基可以被氧化成什么?
- 2、...三键,甲苯的甲基,醛基等)被酸性K2MnO4(H)氧化都变成什么?
- 3、甲基能被氧化为羟基或羧基这些吗
- 4、如何将甲基氧化成醛基
- 5、苯并呋喃3位上的甲基怎样才能氧化成醛基?
- 6、有没有什么办法让甲基一步变成醛基,最好是某种催化剂
甲基可以被氧化成什么?
甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。
二氧化锰的氧化性不足以将甲基氧化为醛基。因为MnO2是是高锰酸的还原产物。其次， 甲基本身非常稳定， 除非相邻基团的活化作用， 本身不会被氧化。例如，只有甲苯才可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。2）你题目中的一氧化二氢：H2O 是水。其与你所述分子无反应，只是溶剂而已。
甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
...三键,甲苯的甲基,醛基等)被酸性K2MnO4(H)氧化都变成什么?
高锰酸钾具有很强的氧化性，可以和具有还原性的物质反应；很多都可以被他氧化，如：氯离子、溴离子、碘离子、负二价的硫、正四价的硫、亚铁离子等；有机物的碳碳双键、碳碳三键、醛基、羟基、氨基等均可被氧化。
你没给高锰酸钾的环境，我按酸性算吧，酸性高锰酸钾的氧化性最强，能把醛基氧化成羧基。
①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
酒精使酸性高锰酸钾变色可以说成褪色。高锰酸钾是强氧化剂，可以将酒精上的羟基氧化，高锰酸钾本身被还原并生成MnO2而褪色。平时看到的高锰酸钾的颜色是高锰酸根的颜色，高锰酸根被还原，颜色自然消失。
甲基能被氧化为羟基或羧基这些吗
1、苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
2、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
3、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
如何将甲基氧化成醛基
1、氧化剂氧化法：可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或过氧化氢（H2O2）来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应：甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。
2、答案如下：甲基变醛基的方程式是 甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。
3、甲基变成醛基反应路线是某些特定的甲基先直接被氧化成羧基，然后还原为醛基。用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。乙硼烷先发生三键上的亲电加成，再在双氧水作用下取代含硼基团成为羟基，整个分子成为烯醇。互变异构成为醛。
4、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
5、二氧化锰的氧化性不足以将甲基氧化为醛基。因为MnO2是是高锰酸的还原产物。其次， 甲基本身非常稳定， 除非相邻基团的活化作用， 本身不会被氧化。例如，只有甲苯才可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。2）你题目中的一氧化二氢：H2O 是水。其与你所述分子无反应，只是溶剂而已。
6、首先用氯气光照取代，在用氢氧化钠水解，最后用氧气进行第一步氧化即可。
苯并呋喃3位上的甲基怎样才能氧化成醛基?
首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。
形成酰胺法将胺变成取代酰胺是一个简便而应用非常广泛的氨基保护法。单酰基往往足以保护一级胺的氨基，使其在氧化、烷基化等反应中保持不变，但更完全的保护则是与二元酸形成的环状双酰化衍生物。
具体来说，它具有一个苯环、一个不饱和的五元环（三氧唑环）、一个醛基和一个酮基。醛基看作α-羰基，酮基看作β-羰基，它们的存在使得这个分子具有极强的反应性和活性，可以进行多种化学反应，如加成反应、减成反应和环化反应等。
醛类中羰基可发生加成反应，易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。 【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。 【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。
制备二苯并丙酮产物是顺式并不是反式，反式的制备二苯并以的一个效果是不在这个公司上面成立的，所以是顺势而不是产物反式，希望对你有所帮助，谢谢。
有没有什么办法让甲基一步变成醛基,最好是某种催化剂
1、别听楼上的，那是胡扯。用swern氧化，绝对的王道，专门干这个的试剂。
2、醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。
3、这个反应叫做羟醛缩合或 醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长 碳链。醛、酮的羰基和氢气发生反应是需要催化剂的，并不是把醛、酮和氢气简单混在一起就能够发生加成反应。
4、②催化剂：一般加快反应速率（正催化剂）③浓度：增加C反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言）④压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应）⑤其它因素：如光（射线）、固体的表面积（颗粒大小）、反应物的状态（溶剂）、原电池等也会改变化学反应速率。
5、EC2：转移醛基或酮基 EC3：酰基转移酶 EC4：糖基转移酶 EC5：转移除了甲基的烷基和芳基 EC6：转移含氮基团 EC7：转移含磷基团 EC8：转移含硫基团 EC9：转移含硒基团 EC3：水解酶 催化底物发生水解反应的酶类。例如，淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、磷酸酶等。
6、介绍 醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。