...溶液反应立即生成白色沉淀的为什么是三氯环己烯?
在这个反应中，硝酸银（AgNO3）与乙醇（C2H5OH）发生反应生成氯化银（AgCl），同时释放出硝酸（HNO3）和甲醛（CH2O）。氯化银是一种白色沉淀，因此会立即形成白色沉淀。至于为什么生成的是三氯环己烯（C6H9Cl3），这可能是因为在实验条件下，甲醛（CH2O）与氯化银（AgCl）反应进一步生成三氯环己烯。
你问的是醇溶液加入硝酸银的反应吧。醇溶液加入硝酸银，产生的白色沉淀就是3-氯环己烯。硝酸银溶液，加热。最先出现沉淀的是2-氯环己烯，后出现沉淀的是3-氯环己烯，1-氯环己烯无沉淀生成。
加入硝酸银的醇溶液，有白色沉淀生成的是3-氯环己烯，剩余的两种物质的鉴别就可以加入高锰酸钾溶液，可使高锰酸钾溶液紫红色消失的是氯环己烯，没有现象的是氯笨。
环己烯在高温下和氯在有自由基引发剂存在下生成3-氯环己烯，这是因为3-位有烯丙基H， 比其它位置上的H都活泼，可以被Cl自由基夺取。 生成的自由基再夺取Cl2的一个Cl，而进行自由基的链增长，生成3-氯环己烯。而不是在其它任何位置取代。这个反应也可以在紫外光照射下发生。
加入硝酸银溶液。将4氯环己烯和3氯环己烯放入容器中，加入硝酸银溶液加热最先沉淀的是4氯环己烯，最后沉淀的是3氯环己烯即可鉴别。硝酸银，是一种无机化合物，化学式为AgNO为白色结晶性粉末，易溶于水、氨水、甘油，微溶于乙醇。
1-甲基溴-2-氯环己乙烯怎么写
如果在环己烯上含有甲基和氯取代时， 氯要写在甲基之前， 即：1-氯-2-甲基环己烯。如果你写的甲基溴表示溴在甲基的位置上， 就因该是：1-氯-2–（alpha-甲基溴）环己烯.1-chloro-2-（alpha-bromomethyl）cyclohexene.alpha 用希腊字母代替。其结构是：六圆环上画一个双键。
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
环己烷 别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
环己烯基三氯硅烷危险性概述
环己烯基三氯硅烷是一种具有潜在健康风险的化学品。它表现出显著的腐蚀性和刺激性，对皮肤和眼睛的接触可能会造成严重的伤害。在高温条件下，它还能够分解并释放出氯气，增加了其危险性。在燃爆方面，环己烯基三氯硅烷是可燃的，这意味着它在适当的条件下可能会引发火灾。
在安全性方面，环己烯基三氯硅烷具有一定的危险性。它与强氧化剂和酸、碱类物质存在化学反应的危险，因此在存储和处理过程中，必须严格遵守安全规定，避免发生剧烈的化学反应，确保操作人员和环境的安全。
确定了1以后顺次编号，第几个就是几号。然后看对应编号后面写的是什么取代基就写上去。比如这个1-烯丙基-4-溴-2-氯苯，表示1号后面上烯丙基，4号后面上溴，2号上面上氯 高考的话也许会出这种给命名写结构的，但如果是给出结构要求命名，则最多是苯环上2取代，不会出现3取代。
3-甲基,6-氯环己烯结构式
C6H9Cl。甲基6-氯环己烯是一种化学物质，其3-甲基，6-氯环己烯结构式为C6H9Cl3。性状为无色透明液体，不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。所以可以直接用硝酸银的醇溶液，直接生成白色沉淀的是第一个，不生成沉淀的，稍加热，生成沉淀则是第三个。第二个不会生成沉淀。沉淀是氯化银沉淀。
白芷是一种被子植物，其化学成分：含挥发油，香豆素及其衍生物，如当归素、白当归醚、欧前胡乙素、白芷毒素等。还含有挥发油，油中有3-亚甲基-6-环己烯、十一炭烯-榄香烯、十六烷酸、壬烯醇等。