求哪位好心的朋友:麻烦问一下怎么比较2-甲基-2-丁醇和3-甲基-2-丁醇...
卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。
颜色不同、字符区别。颜色不同。2-甲基-2-丁醇常温下为无色液体；2-甲基-3-丁烯腈颜色是透明或黄色的液体。字符区别。2-甲基-2-丁醇是有九个字符组成的；2-甲基-3-丁烯腈是有十个字符组成的。
-甲基-2-丁醇是对映异构体。3-甲基-2-丁醇结构如下：带*号的碳，分别连接氢，甲基，羟基和异丙基，四个不同的基团，是手性碳，必然是有对映异构体的。
一楼理论说的很正确，但是没有具体的试剂和现象，这里我补充一下：把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
3-甲基-2-丁醇是旋光活性吗?
-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下：具有两个手性碳原子，共有四种旋光异构体。
在光学世界中，光的偏振方向有明确的左右旋区分。右旋用符号（+）表示，左旋则用（-）标识。例如，（+）-2-丁醇代表右旋，而（-）-2-丁醇则代表左旋，旋光性化合物的特性决定了它们是顺时针还是逆时针旋转光。19世纪后半叶，化学家们揭开了一个重大的发现，即某些有机化合物对光有独特的偏振效应。
手性二氢氮杂吲哚羧酸（R）-1作为药物活性成分（API）的核心原料，其合成过程中的手性超临界流体色谱分离往往成本高昂。
甲醇,3-甲基-2-丁醇和浓硫酸共热,可能生出的有机物共有几种
1、D 醇失水包括分子内失水生成稀烃、分子间失水生成醚（同种分子间、不同种分子间）。前者失水生成甲醚、乙醚、甲乙醚、乙烯四种产物；而后者考虑到C 3 H 8 O包括两种醇：1—丙醇、2—丙醇，与甲醇形成的混合物失水共可得到六种醚和一种烯烃，共七种产物。
2、CH 2 OH；C 3 H 8 O的醇结构简式为②CH 3 CH 2 CH 2 OH，③CH 3 CH（CH 3 ）OH，在140℃，乙醇会发生分子间脱水，分子间脱水的组合为①①，②②，③③，①②，①③，②③；所以分子间脱水生成的醚为6种；如果发生消去反应又可以生成乙烯和丙烯，故共计是8种有机物，答案选D。
3、种。首先分子式是C3H8O的醇有两种，分别为1-丙醇和2-丙醇，与浓硫酸共热，可以分子内脱水生成丙烯。分子间还可以脱水形成醚。具体的6种醚分别为，甲醚、丙醚、异丙醚、甲基丙基醚、甲基异丙基醚、丙基异丙基醚。
三甲基二丁醇有旋光活性吗?
-甲基-2-丁醇是旋光活性的。其结构如下：具有两个手性碳原子，共有四种旋光异构体。
又称“光活性”。分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现。他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型，成溶液时会使光向相反的方向旋转，因而定出分子有左旋与右旋的不同结构。 当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时，一部分光就被挡住了，只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过。
手性二氢氮杂吲哚羧酸（R）-1作为药物活性成分（API）的核心原料，其合成过程中的手性超临界流体色谱分离往往成本高昂。
三甲基二丁醇与浓硫酸共热的化学方程式
1、反应：Cu2O + 2 H+ = Cu + Cu2+ + H2O 解释：如果是强酸才会发生上面的反应得到Cu，但乙酸CH3COOH是弱酸，不能反应 它不知道，乙醇与乙酸发生的酯化反应可逆，没有纯净的乙酸乙酯。
2、mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 ②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。 ③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。 ④1mol—COOH（足量）与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
3、由E生成F的化学方程式为__HOCH2CH2CH2COOH—浓硫酸→C4H6O2+H2O___，E中的官能团有___羧基和气啊羟基___，与E具体有相同官能团的E的同分异构体还有___2-羟基丁酸、3-羟基丁酸___；（4）G的结构简式为___；（5）由I生成J的化学方程式为___。
4、丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是 。
5、查：查方程式两端原子个数和电荷数是否相等 （3）、离子共存问题 所谓离子在同一溶液中能大量共存，就是指离子之间不发生任何反应；若离子之间能发生反应，则不能大量共存。
1-丁烯为原料辅以必要的化学式制备3-甲基-2-丁醇
先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。
该化合物为3，3-二甲基2-丁醇，化学式CH3（CHOH）C（CH3）3。
硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。