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2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?
1、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
2、CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
3、该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。
2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
2、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
4、环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。
邻甲基环己醇的消去反应方程式?
邻甲基环己醇的消去反应方程式如下：CH3-CH2-CH（OH）-CH2-CH2-C6H10CH3 -- CH3-CH2-CH=CH-CH2-C6H10CH3 + H2O 其中，该反应是邻甲基环己醇发生酸催化消去反应，生成1-甲基环己烯和水。
可以消去，换成环环己烯 苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮 ，粉红色的～环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。
D和氢气发生加成反应，生成E，E是对甲基环己醇。E在浓硫酸的作用下发生消去反应生成甲基环己烯，结构简式为 。 C的分子式为C 4 H 6 O 2 ，所以与有机物B互为同系物的M的同分异构体有3种，分别是CH 3 CH＝CHCOOH、CH 2 ＝CHCH 2 COOH、CH 2 ＝C（CH 3 ）COOH.。
环外双键，指C=C中的一个C在环上，而另一个C不在环上。
就是E1反应啊，酸性条件下羟基先获得一个质子，从而变成水脱去。而消去羧基C上的H，则CC双键会和CO双键形成共轭，增加稳定性，所以就消这个H。
2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
以环己烷为原料，用空气进行液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，将此混合物减压精馏分离，可获得两种产物。或者不经精馏分离，而将混合物直接催化脱氢，此时环己醇也转变为环己酮，催化剂可用氧化锌和氧化钙的混合物，脱氢温度为360～420℃、压力0.1MPa。
