本文目录：
- 1、氰基的反应是怎样的?
- 2、三甲基氯硅烷的物化性质
- 3、液相色谱柱的填料有哪些
- 4、三甲基氰硅烷上氰基的反应
氰基的反应是怎样的?
1、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
2、这个反应是一个加成反应，氰基加到羧基的碳原子上，而羟基则加到氰基上，形成一个新的化合物。 反应的产物取决于反应条件，可能形成多种不同的化合物。例如，在碱性条件下，可能会形成氰醇；而在酸性条件下，可能会形成腈类化合物。
3、氰基和丙酮的反应机理：是通过在氢氰酸中，含有大量的游离氰基负离子，在与丙酮的反应过程中，游离氰基负离子会对丙酮中所含有的羰基碳正离子进行攻击，通过化学反应生成氰醇。
三甲基氯硅烷的物化性质
性状 无色易挥发易燃液体。熔点 -57℃沸点 57℃相对密度0.8580折射率 3885闪点 -28℃溶解性 溶于苯、乙醚和全氯乙烯。遇水即水解，释出游离盐酸。
三甲基一氯硅烷 产品英文名 Trimethyl chloro silane 产品别名 三甲基氯（甲）硅烷 分子式 （CH3）3SiCl 产品用途 用作有机硅树脂的单体 物化性质 性状 无色易挥发易燃液体。 熔点 -57℃ 沸点 57℃ 相对密度 0.8580 折射率 3885 闪点 28℃ 溶解性 溶于苯、乙醚和全氯乙烯。
具有刺鼻恶臭，并且对水和空气极其敏感，遇水会发生强烈的化学反应生成相应的盐酸。甲基三氯硅烷属于氯硅烷类化合物，在有机合成和精细化工生产中，常用于合成各种取代硅烷衍生物，例如其可用于生产甲基三乙氧基硅烷。
液相色谱柱的填料有哪些
液相色谱柱的填料基质：硅胶基质- pH 2-8：高或低pH下，硅胶会溶解。Al2O3·nH2O - pH1-14：化学修饰困难。聚合物基质 - pH1-14：孔结构复杂，孔径不均匀导致柱效不够高，有机溶剂可能导致聚合物基质溶涨而受损。
常用液相色谱填料的粒径有：8um、3um、5um，这些一般是用在分析柱上的。还有：10um、15um、20um、40um这些一般是用在制备色谱柱上的。还有无定形填料。“色谱世界”有个色谱填料的专栏。资料很详细，你可以去看看。
聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。
最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷等）也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。
三甲基氰硅烷上氰基的反应
1、三甲基氰硅烷上氰基反应会得到氰醇化合物。在L羟脯氨酸盐的催化下，与三甲基氰硅烷反应得到氰醇化合物，再对氰基进行水解反应得到的。
2、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。
3、三甲基氰硅烷可由氰化锂与三甲基氯硅烷制备：LiCN + （CH3）3SiCl → （CH3）3SiCN + LiCl 合成中最主要的用法是与碳氧双键加成，例如其与醛的反应：RCHO + （CH3）3SiCN → RCH（CN）OSi（CH3）3 产物为氧硅烷取代羟腈。
4、氰基甲酸乙酯的沸点是115-116℃。二者应该可以蒸馏分开。二者都是剧毒的试剂，你可要小心操作！做酰氰最好的氰化试剂是三甲基氰硅烷。。
5、颜色逐渐变深至深红、黑色。三甲基碘硅烷为易燃液体，有腐蚀性，遇湿空气会产生碘化氢气体，运输与使用过程中要注意安全，放置后颜色会渐变深，至深红、黑色。
6、话说画了好久。但是二茂铁画得不好，两个环应该是把铁夹在中间的，但是我画不出来。楼主自己领会一下吧。另外附上合成方法：乙酰基二茂铁与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成，得到产率较高的α-氰基-α-二茂铁基乙氧三甲硅烷。