本文目录：
怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
1、环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
4、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
1-甲基环己醇和硫酸的反应??
-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。
醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法如下：与氢卤酸的反应（1）一般情况氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?
1、总的来说，甲基环己醇的酸性较弱，而对硝基苯酚的酸性较强。这是由于它们的分子结构中的电子密度分布和环境效应的不同所导致的。
2、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
3、这个其实是看醇类，酚类酸性，以及取代基对酚类酸性的影响。酸性跟氢氧间极性大小正相关，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。
4、共轭碱的稳定性：/ 酸性强的物质，其共轭碱通常较不稳定，反之亦然。电子云的离域分布有助于共轭碱的稳定，如苯酚与环己醇的比较。结合强度：/ 基团如吸电子基团，会降低H-A键的强度，使酸性增强。例如，对硝基苯酚的强酸性，得益于硝基的共轭效应。
5、用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。
甲基环己醇是否存在顺反异构
1、没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。
2、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
3、易溶于醇；氯仿；醚；冰醋酸；液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型；左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。消旋薄荷醇（[89-78-1]）也有清凉作用，其它的异构体无清凉作用。
4、用顺反架构就好解释了。（1S，2S）-2-氯环己醇是反式结构，羟基失去质子，形成负离子，氧负离子从背后进攻含氯的碳，从而形成环氧化合物。（1R，2S）-2-氯环己醇还顺式的。形成的氧负离子，无法进攻相邻含氯的碳，反应无法进行。而只能发生消去反应，形成烯醇结构，烯醇结构重排就是环己酮。
5、环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
6、反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
1甲基1环己醇的合成有哪些副反应
1、甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
2、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。
3、然而，曲马多使用时可能会产生一些不良反应，如出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干和疲劳。极少数情况下，还可能出现与心血管系统相关的反应。在使用过程中，需要注意以下事项：可能会有上述的副作用，同时与酒精、镇静药或其他中枢神经系统作用药物合用可能会导致急性中毒。
4、迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
5、甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等。至今无中毒报道。