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为什么对甲基苯酚与溴反应,取代的是羟基旁边的2个位置
对甲基苯酚中的官能团为酚羟基，很容易与浓溴水发生邻对位的取代，常温下即可，所以第一步温度低，应该是取代酚羟基邻位的两个氢，苯环上引入两个溴。第二步较高温度下再取代两个氢，应该是甲基上的两个氢，甲基上引入两个溴，下一步水解得到两个羟基，再脱水得到醛基。
对甲基苯酚与溴水反应（位置取决于羟基，且为溴水反应）应当溴只能取代邻对位C上的H，对位无H，两个邻位对称，所以对甲基苯酚与溴水反应得到的一溴产物只有一种。
那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。
对甲基苯酚最多和几mol的Br2反应?
molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。
甲基苯酚不与3mol的溴水反应可能是因为反应条件不适合或反应速率较慢。
传统教学中，老师常说：“1mol苯酚与浓Br2水反应最多消耗3mol，且在羟基的邻对位。”因此有些考生没有考虑羟基甲基呈对位的情况。事实上，对甲基苯酚中，甲基的邻位（即羟基的间位）也可以被溴取代，在大学教材中，甲基、羟基都是第一类定位基。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
对甲基苯酚最多能与多少mol溴发生反应
1、molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基---不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。
2、甲基苯酚不与3mol的溴水反应可能是因为反应条件不适合或反应速率较慢。
3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
4、mol，邻位两个，对位一个，发生取代反应。
甲苯酚与溴水反应的化学方程式
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应，苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
苯酚和溴水反应的化学方程式如下：苯酚和澳水反应的化学方程式为：CHOH+3Br===CHOHBr↓+3HBr。苯酚与浓澳水反应会生成2，6三澳苯酚和氢澳酸，这个反应属于取代反应。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。
苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr，苯酚与溴水将会产生取代反应，生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为911，具有弱酸性、腐蚀性和还原性。
