1、信息①:苯可以跟发烟硫酸发生取代反应,形成苯磺酸。信息②:硝基苯可以再酸性条件下被铁还原成苯胺。信息③:2个甲苯,可以被次氯酸钠氧化成二苯乙烯。从甲苯的甲基处去氢,并增长碳链。现在最后的产物比③给的多了一个氨基和磺酸基。那么你可以把双键从中间断开,补上氢看成是两个甲基。
2、反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对硝基甲苯,同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来。
3、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去。对人体的危害与硝基苯类似。可引起贫血,但比硝基苯少。在这三种异构体中,对硝基甲苯的毒性最小。
4、乙醚和苯,用作农药、染料、涂料、医药等中间体。对硝基甲苯又名1-甲基-4-硝基苯,浅黄色结晶,熔点55℃,沸点233℃。易溶于苯、乙醚、氯仿、四氯化碳,溶于乙醇,不溶于水,能随水蒸气挥发。有毒。主要用于制造对甲苯胺、联甲苯胺、对硝基甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、3-氯-4-硝基甲苯等。
5、这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,都是工业上很好的溶剂,可以萃取溴水中的溴,但不能和溴水反应,还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,都是染料的原料,还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸,是做染料或制糖精的原料。
6、甲苯硝化反应产物结构简式:三种产物:主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯;很少的间硝基甲苯。作用:邻硝基甲苯用于各种染料合成。
首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序,然后再按照一定的规则组合起来,构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类,一类是主链上的基团,另一类是副基团。主链上的基团通常会被列在名称中的最前面,而副基团则会按照一定的顺序排列,以体现它在分子中的位置和类型。
以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大,顺序越前。比如-I -Br -Cl -F (2)倘若几个多原子基团的第一个原子质量数相等,则按照第一个原子所连接的原子来判断。多原子基团中心原子连接的第一个原子质量数越大,则该基团顺序越前。
有机物命名官能团优先顺序,参考如下:官能团优先顺序:羰基官能团(C=O): 羰基是有机分子中一个非常重要的官能团,通常具有较高的优先级。它可以是酮(C=O在分子内部)或醛(C=O在分子末端)。羧基官能团(COOH): 羧基通常被视为次于羰基的官能团。
供电子基:对外表现负电场的基团 . 吸电子基:对外表现正电场的基团. 看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基。电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
强供电子基团 二烷基氨基(-NR2)、烷基氨基(-NHR)、氨基(-NH)、羟基(-OH)、烷氧基(-OR)。中等供电子基团 酰胺基(-NHCOR)、酰氧基(-OCOR)。弱供电子基团 烷基(-R)、羧基甲基(-CH2COOH)、苯基(-Ph)。
1、给电子基。甲基是给电子基。是在甲基与共轭体系相连,此时,由于甲基中C-HSIGMA键的存在,可以与共轭体系形成SIGMA-PAI超共轭效应,即C-HSIGMA键中电子有离域趋势,向共轭体系供电子。
2、这个基团是给电子基。甲基是一种常见的有机基团,它具有给电子效应。甲基中的C-H键具有电子离域的趋势,它会向共轭体系提供电子,形成SIGMA-PAI超共轭效应。这种效应可以增强分子的芳香性,使分子更加稳定。在有机合成中,甲基是一种常用的基团,用于合成多种有机化合物。
3、是供电子基团。甲基(methyl group),化学式为-CH,由碳和氢元素组成。甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。甲基作为一个化学基团,它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反,从化合物上脱落的过程叫去甲基化。
4、甲基属于推电子基,而CH3CO-属于吸电子基,所以(CH3)4N+OH- (CH3)2NHNH3CH3CONH2。要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性,即给出电子的是碱,所以,比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小,即越容易给出该孤对电子,碱性越强。因此,比较连在N原子上的基团是吸电子,还是斥电子。
5、甲基中氢的电负性略小于碳,甲基上的碳就会积累一定量的负电,所以当甲基与碳链相连时,会把这种负电给出去一部分,造成给电子诱导效应。甲基中的C-H键可以和双键发生超共轭,所以如果甲基和双键相连,还具有“超共轭效应”,这种效应也是给电子的。