邻硝基甲苯化学式怎么写
邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。化学式为：C6H4（CH3）（NO2） 对硝基甲苯：甲基连接在苯环的一个碳原子上，硝基连接在相对的位置上，即它们之间相隔两个碳原子。
邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
邻硝基甲苯的结构式如图所示。该化合物分子式为C7H7NO2，呈现为黄色液体，易燃，熔点为-5℃，沸点达227℃。其相对密度为163（在20℃/4℃），折射率为5474，闪点为106℃，燃点为420℃。该物质不溶于水，但能溶于氯仿和苯，并且可以与乙醇、乙醚混合。它容易随水蒸气挥发。
邻硝基甲苯是一种化学物质，分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-5℃，沸点227℃，相对密度163（20/4℃），折射率5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
以“邻硝基甲苯”为例，这个俗名实际上指的是1-甲基-2-硝基苯。英文俗名通常为o-nitrotoluene（o表示邻位）。然而，化学命名中也有例外情况。例如4-甲基苯甲酸，其母体通常为苯甲酸（4-methylbenzoic acid）。
为什么邻硝基甲苯不能形成氢键?
因为硝基-NO2上面是有O，但是邻位上的甲基-CH3上的H是与C原子结合的H，所以不能形成氢键。
邻硝基甲苯由于没有连在N、O、F上的氢，所以不可能形成氢键。一般来说能够满足形成氢键的基本条件且满足条件的两个取代基位于苯环的邻位或者间位才会形成分子内氢键，其他满足条件的基本都是分子间氢键。
首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。值得注意的是，邻硝基甲苯容易氧化，进而生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
邻硝基甲苯和盐酸反应吗
1、不反应。邻硝基甲苯和盐酸不会发生明显的反应，邻硝基甲苯是一种有机化合物，其分子结构中含有硝基基团和甲基基团；盐酸是一种强酸，但它主要与碱性物质反应，与一般的有机化合物反应较少。
2、邻硝基甲苯溴代反应条件如下：亚硝酸钠和盐酸反应生成硝基芳香胺：将邻硝基甲苯溶于冰乙酸中，加入亚硝酸钠和盐酸混合液，维持温度在0-5℃下反应1-2小时，过程中需要搅拌均匀。
3、氯化过程：首先，将邻硝基甲苯与三氯化铁催化剂混合，在50-60℃的条件下通入氯气进行氯化反应。该反应持续进行直至溶液的相对密度达到27-29（在50℃时），此时用5%的盐酸进行洗涤，随后用水洗涤，最后用液碱将pH值调节至7。
4、由邻硝基甲苯经氯化、还原而得。氯化在邻硝基甲苯中，加入2%的三氯化铁作为催化剂，于50-60℃通入氯气，至反应液的相对密度到达27-29（50℃）为止，用5%盐酸洗涤，再用水洗涤，最后用液碱调节pH为7。
5、苯可以通过付-克反应被烷基化生成甲苯。 然后，通过加入混酸，甲苯可以转化为邻硝基甲苯。由于不同位置的硝基导致沸点差异，因此可以分离得到不同的异构体。 使用稀盐酸和亚硝酸钠，可以制备出邻甲基重氮盐。 最后，通过水解反应，邻甲基重氮盐转化为目标产物——邻甲基苯酚。
邻硝基甲苯加氢还原方程式?
1、由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。
2、邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
3、甲苯在30度时的硝化反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。 反应的化学方程式如下所示。 详细的反应方程式图片可以在此链接查看：[链接]（http：//hi.baidu.com/294624800/album/item/7ab71536afc379310ee1a195ebc4b74542a9114html#）。
4、邻硝基甲苯经过氯化，主要产物是2-硝基-6-氯甲苯（19）。对硝基甲苯（21）则通过氯甲基化，使用二氯甲醚和氯磺酸，得到2-氯甲基-4-硝基甲苯（23）。对硝基甲苯继续进行氯化、还原和磺化，形成2-氯-4-氨基甲苯-5-磺酸（2B酸，24）。
5、-硝基甲苯，又称邻硝基甲苯，其英文名称为2-nitrotoluene或o-nitrotoluene，技术说明书编码为677，CAS编号为88-72-2。该化学品分子式为C7H7NO2，分子量为1314。2-硝基甲苯是一种常见的有机化合物，主要用于制造各种化学品、染料、药物等。由于其具有一定的毒性，必须谨慎操作和储存。
邻硝基甲苯有几个等效氢
个等效氢邻硝基甲苯是硝基甲苯（C7H7NO2）的异构体之一，属于化学类职业病危害因素之一，本文将介绍邻硝基甲苯的理化性质、主要用途与危害等。邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。
新戊烷的二氯代物有2种 正己烷的二氯代物有12种 。。分子中的碳原子数越多，情况越复杂。
可知6个碳原子并非均在同一直线上。B正确。但该物质不是所有原子都在同一平面上（-CH3中的3个氢原子，-CF3中的3个氟原子），但6个碳原子都在同一平面上。 一种醛A： ，有多种同分异构体，其中属于羧酸类且分子中含苯环的同分异构体共有4种，它们的结构简式是 。