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对甲基苯甲酸一次硝化的主要产物
1、-硝基-5-甲基苯甲酸和4-硝基-3-甲基苯甲酸混合物。对甲基苯甲酸硝化反应得到的产物为2-硝基-5-甲基苯甲酸和4-硝基-3-甲基苯甲酸混合物，分离提纯困难，副产物在还原反应后也难以去除。
2、生成甘油和高级脂肪酸钠。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代，苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
3、三种产物：主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；很少的间硝基甲苯。作用：邻硝基甲苯用于各种染料合成。
4、在这个反应中，甲酸的吸电子效应使亲电取代（硝化）发生在与羧基成间位的位置上。
5、对硝基甲苯是制造对甲苯胺（p-甲苯胺）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、联甲苯胺、对硝基苯甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、2-硝基对甲苯胺、3-氯-4-硝基甲苯、二硝基甲苯等化学品的重要原料。它也常作为染料中间体、农药、医药、塑料和合成纤维助剂的中间体使用。
6、第一步酸性高锰酸钾氧化甲苯制取苯甲酸，然后硝化。羧基是间位定位基，硝化主要产物是间位硝化产物，如果甲苯硝化，甲基是邻对位定位基直接硝化，得到的是2，4-位的硝化产物。
如何制备对甲基苯甲酸
1、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
2、你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
3、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
4、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
对甲基苯甲醛与乙二醇反应
1、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
2、先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
3、放置、遇水（猛烈反应）或溶于含水溶剂时迅速聚合。通常以各种聚合形式存在。加热时无水聚合物又转变成单体。将聚合物与对丙烯基茴香醚、苯乙醚、黄樟脑、甲基·壬基甲酮或苯甲醛共热，可得单体溶液。
4、图1 总的反应式为（图1）： 但实际过程复杂得多，有人认为是经过下列步骤（图2）：由于第二个甲基不易氧化，反应过程易停止在对甲基苯甲酸或对羧基苯甲醛阶段。为使氧化反应能继续进行，阿莫科化学品公司采用高温和在醋酸钴-醋酸锰催化剂（见络合催化剂）中加入助催化剂溴化物（常用四溴乙烷）的流程 （图3）。
5、丙三醇经消除反应得到丙烯醛，曾用于生产蛋氨酸和戊二醛。 以丙三醇和磷酸为原料制得的丙三醇磷酸钾、丙三醇磷酸钠、丙三醇磷酸钙都用作营养药。丙三醇氯化可得到中间体一氯丙二醇，用于丙羟茶堿和愈创木酚丙三醇醚的生产。 丙三醇参加对羟基苯甲醛和，4，6三羟基3，5二甲基苯惭酮的环合、缩合，得到祛痰止咳药杜鹃素。
6、苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
1、你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。
2、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
3、甲苯+CO+HCl，用AlCl3+CuCl催化，可得对甲基苯甲醛，再用弱氧化剂氧化即可。