18烷基二甲基叔胺（烷基二甲基叔胺标准）

十二烷基二甲基叔胺十二烷基二甲基叔胺

其次，十二烷基二甲基叔胺还可以与氯乙酸钠反应生成烷基甜菜碱两性离子表面活性剂。这类表面活性剂兼具阴离子和阳离子表面活性剂的特性，具有较强的乳化、分散、去污能力，在日化产品、清洁剂、化妆品等领域有着广泛的应用，满足了不同场合的清洁需求。

没什么毒的。我的毕业设计就是用这个做的。只是你总不能喝下去吧。实验室里面的东西，比十二烷基二甲基叔胺毒的多了。

十二叔胺是制备十二烷基二甲基苄基氯化铵（1227）、十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）、 十二烷基二甲基氧化胺（OB-2）、十二烷基三甲基氯化铵（1231）和十二烷基三甲基溴化铵（1231溴型）等表面活性剂的主要中间体。

M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。脂肪烷基二甲基叔胺是生产阳离子、两性离子表面活性剂和其它一些精细化学品的重要中间体。

十八烷基二甲基叔胺合成反应为什么加乙醇

叔胺合成是固、液、气三相反应，即催化剂、脂肪醇、氢气，并不需要加入乙醇。

十八烷基二甲基叔胺，学名二甲基十八烷基胺或N，N-二甲基十八烷基胺，其CAS号为124-28-7。此化合物以无色至微黄色膏体形式存在，夏季可能会呈现浅棕色黏稠液体。其凝固点为289°C，密度约为0.84，不溶于水，却能溶于乙醇和异丙醇等有机溶剂。

合成阳离子双季铵盐表面活性剂的方法主要有两种[11]：一种是以二溴取代烷烃和单长链烷基二甲基叔胺（烷基为直链烷基）在无水乙醇中加热回流，进行季铵化反应；另一种是以1-溴代长链烷烃和N，N，N′，N′-四甲基烷基二胺在无水乙醇中加热回流，进行季铵化反应。 第一种方法适用于二溴代烷烃非常活泼且易得的情况。

是活化MDEA，指的是在甲基二乙醇胺中加入乙醇胺、哌嗪等活性物质，能改善MDEA吸收CO2的能力。

怎么合成十二烷基二甲基叔胺?

1、以十二胺、甲酸和甲醛为原料，合成了N，M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。

2、十二醇与二甲胺在常压、180-120℃液相催化胺化，脱去一分子水，即得粗叔胺，经减压蒸馏即得高纯度的十二叔胺成品。

3、经溴化制得溴代十二烷，再加二甲胺化生成十二烷基二甲基胺（叔胺），取十二烷基二甲胺213份，在不超过100~110度温度下投加氯化苄125份，在120度加热2h可得到淡黄色粘稠液体，然后冷却成固体。因该工艺回收使用溴氢酸和二甲胺，所以无三废。此工艺特点是反应温度较低，时间短，收率高（90%以上）。

4、其次，十二烷基二甲基叔胺还可以与氯乙酸钠反应生成烷基甜菜碱两性离子表面活性剂。这类表面活性剂兼具阴离子和阳离子表面活性剂的特性，具有较强的乳化、分散、去污能力，在日化产品、清洁剂、化妆品等领域有着广泛的应用，满足了不同场合的清洁需求。

5、十二叔胺是制备十二烷基二甲基苄基氯化铵（1227）、十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）、 十二烷基二甲基氧化胺（OB-2）、十二烷基三甲基氯化铵（1231）和十二烷基三甲基溴化铵（1231溴型）等表面活性剂的主要中间体。

6、将430 kg十二烷基二甲基叔胺投入反应釜中，加入一定量异丙醇和水，用碱作催化剂，压力釜经置换空气后，逐渐升温通入111 kg氯甲烷，在0.2～0.3 MPa压力下反应4h。降温至常压后，出料灌装。

脂肪烷基二甲基叔胺物理化学指标

根据GB/T15045-94技术要求，以下是脂肪烷基二甲基叔胺的物理化学指标，分为优等品和合格品两个等级：外观：12DMA、16DMA、18DMA均为无色透明液体，而膏体呈现微黄色，18/16DMA的膏体则为无色。

本品不溶于水，溶于醇类。是制备阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂的中间体。用于防腐剂、燃料添加剂、杀菌剂、稀有金属的萃取剂、颜料分散剂、矿物浮选剂、化妆品原料的中间体等。

以十二胺、甲酸和甲醛为原料，合成了N，M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。

合成原料 脂肪醇为原料 主要由脂肪醇和二甲胺反应生成单烷基二甲基叔胺，脂肪醇和一甲胺反应生成双烷基一甲基叔胺，脂肪醇和氨反应生成三烷基叔胺。