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对甲苯胺的取代反应机理
1、烃基化：与卤代烷、含有活泼卤原子的芳卤化合物发生亲核取代反应，在对甲苯胺的氮原子上引入烃基（2）酰基化： 与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。（3）与亚硝酸反应： 与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。重氮盐很稳定，在合成上有许多用途。
2、甲苯胺（toluidines），是一种染料中间体，属于二取代苯。可制备彩色显影剂，亦可用于有机合成及药物制造。有邻甲苯胺、对甲苯胺和间甲苯胺三种异构体。对人体有毒性。toluidines 有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种位置异构体。
3、其次是AgOTf和CuCl2，效果最强的ZnCl2使2-位取代异构体与4-位取代异构体的比例达4：1（7：8），因此，进一步的研究将以ZnCl2作为添加剂。
4、蒸馏即可分离各物质。苯甲酸是芳香酸，有酸性。能发生酯化等反应 对甲苯胺 是芳香胺，有碱性，能发生取代反应，亲核反应等 萘就是萘。
5、甲苯硝化反应产物结构简式：三种产物：主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；很少的间硝基甲苯。作用：邻硝基甲苯用于各种染料合成。
6、然后将热反应物呈细流状倾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。苯甲酸应该无特别操作 乙酸乙酯 乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水 对硝基苯胺 以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。
一是由有机过氧化物和芳叔胺组成的有机氧化还原体系，以过氧化二苯甲酰（BPO）—N，N-二甲苯胺（DMA）和BPO—N，N-二甲基—对甲苯胺（DMT）为代表，主要用于医用高分子的齿科自凝胶树脂与骨水泥。二是由有机过氧化氢（如，异丙苯过氧化氢）与DMT组成的有机氧化还原体系，主要用于厌氧胶。
酰基化：与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。（3）与亚硝酸反应：与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。重氮盐很稳定，在合成上有许多用途。
对甲基苯胺的物理化学性质?
对甲基苯胺 CAS： 106-49-0 分子式： C7H9N 分子质量： 1015 沸点： 200℃ 熔点：44-45℃ 性质描述： 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃，82℃（33kPa），相对密度0.9619（4℃），折射率 5534（45℃），闪点82℃。
弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。
加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
