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nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗
N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。
甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
易于实现滴定分析自动化和连续测定，效率极高。灵敏度和准确度高。
N-苯甲酰苯胺基本信息
N-苯甲酰苯胺是一种化学物质，其基本信息如下：首先，它的CAS登录号为93-98-1，这是国际上对它进行唯一标识的代码。中文名称为N-苯甲酰苯胺，这是一种由苯环和甲酰基组成的化合物，化学名称更准确地表达为Benzanilide。
【中文名称】N-苯基苯甲酰胺；苯甲酰苯胺 【英文名称】N-Phenyl benzamide 【结构或分子式】分子结构：所有苯环及双键C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
N-苯基苯甲酰胺；苯甲酰苯胺 【英文名】N-Phenyl benzamide 【CAS号】【分子式】C13H11NO 【分子量】1924 【密度】315（25℃）【熔点】163 【沸点】117～119（33E3Pa）【闪点】【粘度】【蒸气压】【折射率】【毒性LD50】【性状】从乙醇中析出者为无色至白色针状结晶。
N-苯甲酰苯胺可以通过苯胺与苯甲酸的化学反应制得。首先，将干燥的苯甲酸和新鲜蒸馏的苯胺在180-190℃的条件下反应，持续两小时。随着反应进行，会逐步蒸出水和苯胺。反应结束后，将剩余的混合物加热至225℃，直至所有馏分完全蒸出。在255℃以上的温度下，馏分冷却后会凝固，随后研磨得到紫灰色的粗品。
有二苯氧基苯和/或N-苯甲酰苯胺。电压稳定剂的主要作用是能够俘获强电场下材料中的高能电子，降低电子能量，削弱高能电子对聚乙烯绝缘材料分子链的冲击，从而提高材料耐局部放电和电树枝能力，提高材料直流击穿强度，主要是由二苯氧基苯和/或N-苯甲酰苯胺这几类。
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。
N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。
二是由有机过氧化氢（如，异丙苯过氧化氢）与DMT组成的有机氧化还原体系，主要用于厌氧胶。三是由水溶性的过硫酸盐与脂肪胺组成的体系，主要用于水溶性聚合、乳液聚合。
酰基化：与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。（3）与亚硝酸反应：与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。重氮盐很稳定，在合成上有许多用途。
苯胺碱性大于甲酰胺的原因?
甲酰胺，OHC-NH2，氨基连接的是醛基，吸电子基团，所以导致N上的孤对电子不容易给出，即碱性减弱。
性强弱次序表现为：Me2NHMeNH2Me3NNH3，碱性强弱是看中心原子的给电子对的能力。相反碱性变弱。苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭，参与了共轭，自然就不易提供出来，碱性弱于脂肪族胺类。NH2-供电子-H 。尿素可以看做甲酰胺的氢原子被氨基取代。
苯胺氮上的孤对电子是与苯环共轭的，使氮上的负电荷被分散，此外，苯胺形成其共轭酸时，氮由sp2杂化转为sp3杂化，共轭被破坏，这对形成共轭酸来讲是个不利的因素。因此，苯胺的碱性比普通的脂肪胺弱。苯甲酰胺属酰胺类，普通的酰胺几乎是中性的，而二酰胺（如邻苯二甲酰亚胺）甚至显弱酸性。
甲苯胺的碱性大于二苯胺，二苯胺中的胺基之间会形成氢键，使氮原子的孤电子对活性减弱，所以碱性降低。
有一对孤电子对，因此其碱性在这4个中最强。
在反应中，苯胺和氧化剂H2O2反应，生成N-苯基甲酰胺（C6H5N）和水（H2O）。这是一种氧化反应。需要注意的是，该反应是在碱性条件下进行的，因为碱性条件下苯胺的离子化程度更高，更有利于H2O2的氧化反应。此外，反应产物中可能还会产生一些副产物，特别是在过多或过高浓度的H2O2存在的情况下。