苯甲酰胺连一个甲基（苯基苯甲酰胺）

苯酰胺作为取代基叫什么

1、例如，苯甲酰胺（benzamide）是苯酰胺的一种常见的取代基。其他常见的取代基包括亚硝基（nitro）、甲基（methyl）、乙基（ethyl）等。所以，苯酰胺作为取代基时可根据具体取代基的结构特征进行命名，无法给出唯一的通用名称。

2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C- -OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。

尼罗替尼及其中间体尼罗替尼及其中间体

你好，尼洛替尼胶囊和尼罗替尼胶囊的成分和化学结构式不同，其中尼罗替尼胶囊的名字打错了，这个药物在医院才有，药店里是没有的。【通用名称】 尼洛替尼胶囊 【商品名称】 达希纳 Tasigna 达希纳（尼洛替尼胶囊）为瑞士进口药，达希纳生产企业为瑞士诺华制药有限公司。

达希纳，即尼洛替尼，作为一种治疗药物，其耐受性得到了研究人员的认可。一般来说，患者在使用过程中可能会经历一些常见的副作用，如骨髓抑制，这是一种影响骨髓功能的状况。另外，一过性血间接胆红素升高症也是使用达希纳时可能出现的反应，通常这种症状是暂时的。

尼洛替尼，也就是达希纳，被广泛应用于晚期慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。对于处于加速期的患者，使用达希纳的总体血液学反应率，即白细胞计数恢复正常的比例达到了惊人的72%。而细胞遗传学反应，即Ph染色体减少或消失的比例为48%，显示出其治疗效果的显著性。

微生物、寄生虫及癌细胞都可以产生抗药性。那么，？ 达希纳（尼洛替尼）在总体上可以被很好地耐受。其常见的不良事件包括骨髓抑制、一过性血间接胆红素升高症和皮疹。

①酪氨酸激酶抑制剂：尼罗替尼 或者达沙替尼。慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗，CML将在三到五年的时间里，从初期（慢性期）经过一个过渡期（加速期）发展到急变期，从而迅速致命。

目前在中国上市的药除了瑞士诺华的格列卫，还有诺华产的尼罗替尼，美国的达沙替尼，这两种药效果比格列卫更好（达沙替尼的效果最好）。国外现在提倡一上来就服用尼罗替尼或者达沙替尼等效果更好的药物，有数据表明这样患者中位生存期更长，预后更好。

N-甲基–N-乙基苯甲酰胺的结构式

酰胺是一类有机化合物，它是酰基（R-C=O）与氨基（NH2）通过一个碳-氮化学键连接而成的化合物。酰胺通常被写作RCONH2，其中R代表有机基团，可以是脂肪烃基、芳香烃基、取代基等。酰胺分子中的碳氮键可以共振结构，其中O和N之间的结合键可以在两个形式之间交替。

酰胺结构式如下图所示：酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。

-N-[[4-（4-氟苄基）-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐 结构式：分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20 分子量：【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。

从核磁共振氢谱和碳谱中能判断出该化合物是什么结构?越详细越好。【哪...

有一个三重峰，峰面积比为1：2：1，说明它们与三个相邻的氢原子耦合，推断出该分子中有一个苯环。 有一个双重峰，峰面积比为1：1，说明它们与相邻的两个氢原子耦合，推断出该分子中有一个甲基。从核磁共振碳谱中，我们可以得到如下信息： 有9个信号，说明该分子中有9个碳原子。

通过核磁共振氢谱和碳谱的综合分析，可以推断化合物的结构特征，如链的长度、分支位置以及是否存在特定的官能团。 红外光谱提供分子中官能团的信息，有助于进一步确认化合物的结构。 紫外光谱的数据有助于识别共轭体系，这对于确定芳香族化合物或共轭分子的结构至关重要。

核磁共振氢谱（NMR）和碳谱（CNMR）是用来解析有机化合物结构的常用工具。这些谱通常提供了关于化合物的特定类型、官能团和结构特征的重要信息。对于核磁共振氢谱，每个峰代表了样品中某种特定化学环境的氢原子。这些峰的化学位移（即峰的位置）提供了关于氢原子类型和其周围化学环境的信息。

取决于进样方式（电子轰击，FAB， etc） 质谱不一定给出分子离子峰。主要看分子碎片峰，和它们的同位素分布峰。（给出详细的质谱，核磁（氢谱，碳谱）数据来）。

N-甲基苯甲酰胺N-甲基苯甲酰胺

1、N-甲基苯甲酰胺，这个化学品的中文名称是N-甲基苯甲酰胺，英文名称则为N-methylbenzamide。它还有其他几个别名，如N-Methylbenzamide、4-09-00-00727（参考Beilstein Handbook），AI3-01069，BRN 1209880，CCRIS 4670，N-Methylbenzenamide以及N-Methylbenzenecarboxamide。

2、二甲胺。化合物的碱性强弱顺序为：二甲胺甲胺氨N-甲基乙酰胺N-甲基苯甲酰胺N-苯基苯甲酰胺邻苯二甲酰亚胺丁二酰亚胺。

3、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

4、N，N-二甲基苯甲酰胺，中文名称为N，N-二甲基苯甲酰胺，英文名称为N，N-dimethylbenzamide，别名包括N，N-Dimethylbenzamide、AI3-0146[1]Dimethylbenzamide、NSC 10996和Benzamide， N，N-dimethyl-。此化合物的CAS号为611-74-5，EINECS号为210-279-2。分子式为C9H11NO，分子量为141897。

5、兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。

苯甲酰胺的结构式

1、苯甲酰胺的结构式为：C7H5ClO。苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。

2、苯甲酰胺的结构式R-CO-NH-R苯甲酷胺结构式是有机化学中常见的结果，它是一种有机硫酸盐，由一个苯甲酷基与一个胺基以C-N键构成它的结构也是由苯甲酷基与一个胺组成的桥联分子。在这里，R和R’分别代表着苯甲酷基的不同的杂化基，它们可以是甲基、氢等。

3、乙酰胺（Acetamide）：CH3CONH2 丁酰胺（Butyramide）：CH3CH2CH2CONH2 苯甲酰胺（Benzamide）：C6H5CONH2 对硝基苯酰胺（p-Nitrobenzamide）：C6H4（NO2）CONH2 这些化合物通常具有类似酮和酯的性质，可以进行一系列的化学反应和应用。

4、Schiff 反应：将芳香族化合物与醛或酮反应，可以得到含有 N-C-O 键的化合物。例如，将苯胺与甲醛反应，可以得到苯甲酰胺：具体选择哪种方法合成 C10H15N，取决于具体化合物的结构和需要。