2-甲基-4-硝基苯胺的合成(最后2-甲基-4-硝基乙酰苯胺水解后的不到纯净...
这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。
对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状倾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。苯甲酸应该无特别操作 乙酸乙酯 乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水 对硝基苯胺 以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。
由苯作原料合成间硝基甲苯
1、溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。
2、对硝基甲苯首先通过还原反应转化为对氨基甲苯，然后与乙酸反应生成对乙酰胺基甲苯。接着，加入溴素并在FeBr3催化下进行溴代反应，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯。该物质经水解可得到3-溴-4-胺基甲苯，再通过重氮化和水解步骤可以去除氨基，最终得到目标产物。
3、二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
4、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
对硝基甲苯怎么转变成对硝基苯胺
1、-甲基-6-硝基苯胺（别名：6-硝基苯胺、2-氨基-3-硝基甲苯）分子式：C7H8N2O2 分子量：1515 CAS号：570-24-1 性质：橙色或黄色棱柱状结晶。熔点97℃。溶于醇、醚、苯和氯仿，微溶于水。
2、对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
3、提示网友：不要被无知的人误导 硝基苯的亲电烷基化不能发生 溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。
4、烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
5、卤代烃、苯系物、氯代苯类、多氯联苯类、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃、酞酸酯类、农药、丙烯腈、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。十四个化学类别，68种有毒化学物质。
如何合成1甲基3硝基苯
1、对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
2、甲苯和溴加成生成溴甲苯，在发生水解反应，生成苯酚，通入酸性高锰酸钾，便成溴苯酸，再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
3、先引入羟基：（1）苯发生硝化反应，得到硝基苯。（2）接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺。（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐。（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。
4、这个是有持续规则的规定，在苯环取代基中，甲基是优势基团，而且一般硝基都是惰性基团。