鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯
氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。
加硝酸银，立刻产生沉淀的是3-溴，加热产生沉淀的是4-溴，即使加热也没有沉淀的是1-溴。
如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。
前者可通过直接吸收光能而发生转化，后者则需要在光敏剂的存在下发生光解。光解是农药在环境中的一种重要行为，是农药在环境中的重要归趋之一。许多农药直接光解要比光敏光解重要。但有些农药并不容易被光解，如六氯代环戊烯，在其被施于环境中后就立刻被沉积物所吸附而避免了光解的发生。
苯环上的一氯代物有一种的同分异构体有1种即间三甲苯。苯环上的一氯代物有两种的同分异构体有2种即对乙基甲苯和邻三甲苯 苯环上的一氯代物有三种种的同分异构体有3种即（1，2，4）-三甲基苯、丙苯、异丙苯 苯环上的一氯代物有四种的同分异构体有两种即邻乙基甲苯和间乙基甲苯。
...溶剂的极性和非极性?相似相溶单单指极性相似?4,4-二甲基环戊烯...
1、粒子一般带不同的电荷，若组成的分子的粒子电性相互抵消就是非极性的，反之急性像“水”是极性分子，因为两个氧原子不在同一条直线上，电荷不能抵消，而二氧化碳的两个氧原子在一条直线上，故是非极性分子。
用化学方法区分环丙烷,环戊烷,环戊烯
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。
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环己烯和氯气和水反应方程式
1、环己烯和氯气和水反应方程式：C5H7CH＋Cl＝C5H7ClCH。用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后，消去得环己烯，接着加成氯气得1，3-二氯代环己烷，消去氯即可得1，3-环己二烯。
2、具体的化学方程式为：Cl2+H2C=CH2→ClCH2CH2Cl，在反应中，氯气中的氯原子（Cl）会断裂成两个氯自由基（Cl？），而环己烯中的双键（C=C）会与氯自由基发生加成反应。
3、C6H10+Cl2生成C6H11Cl。环己烯与氯气在高温下可以发生取代反应，生成1-氯-环己烷，方程式为：C6H10+Cl2生成C6H11Cl。该反应需要在高温下进行，需要控制反应条件和反应时间，以免出现危险情况。
4、根据960化工网查询得知，环己烯与氯气发生的是反式加成，原因是环己烯的亲电性和氯离子的亲核性。在反应过程中，氯离子攻击环己烯的双键上的π电子云，形成一个三元环中间体，然后另一个氯离子进攻这个中间体，将其打开并形成1，2-二氯环己烷。
5、烯烃在高温下反应为自由基取代，而不是加成，产物为氯代烃。