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苯甲醛的结构式是什么?
苯甲醛（Benzaldehyde）是一种有机化合物，分子式为C7H6O，为无色液体。在风信子、香茅、肉桂、鸢尾、岩蔷薇中有发现。具有苦杏仁、樱桃及坚果香。
C7H6O。苯甲醛是无色或浅黄色的强折射率的挥发性油状液体，具有苦杏仁味，燃烧时具有芳香气味。 与乙醇、乙醚、挥发油和不挥发油混溶，微溶于水。其是重要的化工原料，用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等，也用作香料。
苯环上连接-CHO 是苯甲醛的结构式，相关性质见下图 苯甲醛结构式 苯甲醛相关性质。
苯甲醛是一种有机化合物，其折光率是一个重要的物理化学性质。计算苯甲醛的折光率需要遵循一定的步骤，确定苯甲醛的结构式：首先，我们需要知道苯甲醛的具体结构式。苯甲醛的结构式为C7H6O，其中C代表碳原子，H代表氢原子，O代表氧原子。
分子中有苯环且能发生银镜反应的苯乙酮的同分异构体有几种
正确的说法是，含有苯环的同分异构体是三种（3种二甲苯）。但是，如果不一定需要含有苯环的话，选择就多了。比如如下这个：HC≡C-CH=CH-CH=CHCH2CH这个烃含有8个碳，不饱和度为4（三键+2双键，2+1*2），因此分子式是C8H10，和乙苯是一样的。
有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。
亲亲你好，当苯环上有三个相同取代基时，同分异构体的数目可以通过以下方法计算：固定一个取代基，将其视为“基准”，计算另外两个取代基在苯环上的不同位置的排列方式。由于苯环有 6 个碳原子，因此有 6 个位置可以排列取代基。对于每个排列方式，计算另外两个取代基在苯环上的相互作用能。
苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。苯环性质 苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。
苯和甲醛怎么合成苯基甲醇
氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。
将苯甲醛放在浓碱溶液（一般是氢氧化钠的浓溶液）中加热，苯甲醛没有阿尔法氢，发生Cannizzaro反应，一分子苯甲醛被还原成苯甲醇，一分子被氧化形成苯甲酸钠盐，再酸化就得到了苯甲酸。
健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
可以发生歧化反应。两分子在浓碱中反应，生成一分子苯甲醇和一分子苯甲酸。又叫康尼扎罗反应。
机理是碱先于苯道甲醛的羰基发生亲核加成，然后碳上的氢带着一对电子以氢负内离子的方式转移给甲醛的羰基碳。所以在发生歧化反应后，苯甲醛被还原形成苯甲醇，而甲醛被氧化形成甲酸。
